분자생물학 Polymerase Chain Reaction[PCR]에 대해서

Contents1 Bacterial Cell Culture2 Genomic DNA isolation fromSalmonella gallinarum and electrophoresis3 PCR (Polymerase Chain Reaction)4 SDS-PAGEBacterial Cell Culture 1. Introduction1 실험목적Salmonella gallinarum 을 배양해서, 고체배지를 통해 single colony를 얻을 수 있고, 이를 다시 액체배지에 접종시켜 genomic DNA를 추출할 수 있다.2 실험원리 및 배경배양(culture)이란 생물체(주로 미생물 및 발생 중인 동식물의 배아) 또는 생물체의 일부(기관, 조직, 세포 등)를 인공적으로 조절한 환경

분자생물학적 어려운 정의가 아닌 간단히 말하면 단백질을 합성하는 정보체라고 할 수 있겠다. 즉 어떤 아미노산을 어떤 순서로 배열하라는 명령 을 내리는 수뇌부요 지휘통제부의 구성원들이라고 말할 수 있다. 사람의 경우 유전자가 몇 개 있는지 아직 정확히 알지 못한다.박테리아 대장균의 경우 약 3천-5천개 정보 갖고 있으며 사람은 DNA 크기로 따질 때 약 1천만 배, 즉 약 3백만 내지 5백만 개가 되지 않을까 추정할 뿐이다.그런데 DNA는 핵 속에 있

PCR과정을 하면서 책으로만 봤던 과정을 직접 해 볼 수 있다는 점이 가장 좋았던 것 같다. “-하성권 : “분자생물학 실습도 일반미생물학 실습과 비슷하겠지 라는 생각을 하고 실습을 시작했지만 약간 성격이 다른 실험이었다. 일반미생물학 실습과는 달리 더 작은 용량의 reagent와 solution을 가지고 DNA, restriction enzyme과 같이 bacteria보다 더 작은 bacteria안에 존재하는 cellular component를 다루는 실험이었다. 그리고 작은 cellular component를 다루는 만큼 들어가는

Polymerase Chain Reaction◇ PrinciplesPCR의 원리Polymerase chain reaction(PCR)은 특정한 DNA 부위를 특이적으로 반복 합성하여 시험관내에서 원하는 DNA분자를 증폭시키는 방법으로써, 아주 적은 양의 DNA를 이용하여 많은 양의 DNA합성이 가능하므로 분자 생물학적으로 제한효소의 발견만큼 획기적인 것이라고 할 수 있다. 즉 genomic DNA와 같은 아주 큰 DNA로부터 원하는 DNA 부분만을 선택적으로 증폭시킨 후 일반적으로 사용되는 agarose gel이나 polyacrylamide gel 상에서 뚜렷

cutting & Plasmid orientation check (11/8)materials: DNA 7㎕, 10×buffer③ 2㎕, enzyme(BamH Ι)1.5㎕,D.W 10.5㎕5. Result●PlasmidDNAisolationbyKIT●Elution●PCR6. Discussion- 7. ReferencePrescott, 2006, 미생물학, Mc Grow Hill, fifth edition, pp 297-303오계현외, 2003, 미생물학실험, 신광출판사, 초판, pp 120-124Taketoshi Taniguchi, 2002, PCR 실험 노트, 월드사이언스, 초판, pp12-14김형원 외, 1998, 미생물학 실험서, 대학출판사, 초판 pp 192-194 이상섭 외, 2003, 미생물 분리와 동정, 신흥출판사, 3판, pp 93-95