생물학실험 - DNA 추출, PCR의 원리 및 실험

REPORTA+Genomic DNA Preparation 목차실험 목적 실험 이론 DNA Genomic DNA DNA 추출 분광광도계 흡광도 측정을 이용한 순도 측정의 원리 시약 및 실험기구 실험 방법 참고사항 참고문헌 실험 목적각자 채취한 혈액으로부터 DNA 추출 Kit를 사용하여 Genomic DNA를 추출한다.Spectrometer(Nano Drop)를 이용하여 추출된 DNA의 Optical Density를 측정하고 이로부터 DNA의 농도를 계산한다.DNA의 종류와 DNA 추출 방법을 알아본다.흡광도 측정에 의한 DNA 농도 계산 및 순도측정

DNA를 여러 가지 실험에 이용할 수 있고, 실험결과를 토대로 의학적인 연구, 병원균 진단 등, 이 외에도 사실 거의 모든 세포 생물 분야에 사용되고 있다.Ⅴ. Reference브라이언 이니스, 『모든 살인은 증거를 남긴다.(Bodies of evidence)』, 2005, chapter 9최용락 외 2명, 『PCR 실험의 원리와 응용』, 세종출판사, 2003, pp1∼18, pp24∼27, pp231∼232충남대학교 자연과학대학 생화학과, 『일반생물학실험서』, 2003, p52대한화학회, 『표준일반화학실험(제5개정판)』,

PCR을 한 경우 원하는 서열 양끝쪽에 overhang으로 추가로 A 서열이 만들어진다. A와 T는 서로 상보적인 결합을 하므로 PCR 결과물의 A서열과 T-vector의 T서열은 서로 상보적인 결합을 하게 된다. 1. plasmid DNA isolation - plasmid를 GFP를 운반하기 위한 Vector로 사용하기 위해 plasmid DNA를 isolation하여 한다. plasmid DNA를 isolation하는 방법 중 alkaline method를 사용하였다.세균에서 plasmid DNA를 추출하기 위한 방법은 배양된 세균을 centrifuge 한 후, Solution I, II, III를 넣어서 DNA를

DNA chip을 주문제작하고 있으며, Molecular Dynamics사, Hewlett Packard사, Amersham사 등과 협정을 맺어 기술개발은 물론 판매 및 유통에서도 공조체제를 이루고 있다. 그외에도 Packard와 Motorola, Argonne National Laboratory, 그리고 Engelhardt 분자생물학 연구소의 공동연구 및 Synteni의 Incyte 병합 등 기업간 생존 전략이 치열하다. 이들은 DNA chip을 이용한 실험결과를 데이터베이스화하여 이를 유료화하고, 특정유전자에 대한 원천특허를 획득하려는 노력을 계속하고 있는데,

1.실험 목적 - 분리한 plasmid DNA를 제한효소로 처리하고, 전기 영동법과 PCR을 이용하여DNA를 분리하고 확인하는 기술을 습득한다. 제한효소의 종류에 따른 절단 방식을알아본다.2. 실험 원리1) 제한 효소 (Restriction enzyme)(1) 제한 효소의 정의 * 제한 효소는 DNA 분자의 특정 염기 배열을 인식하여 자르는 일종의 DNA용가위이다.- DNA도 특정 부위를 절단할 수가 있는데 DNA를 자른다는 것은 nucleotide들이연결되어 있는 phosphodiester 결합을 끊어내는 것을 의미