생물학 실험 예비보고서 - PCR을 이용한 유전자 증폭

생물학자들이 분자 복제(molecular cloning)이라는 과정을 이용하여 유전자의 분자 단위인 DNA를 복제하여 대량으로 동일한 DNA를 만들었다. 이를 통해 다수의 과학 실험이 이루어 졌는데 이로 인해 조직플라스미노겐활성인자(tissue plasminogen activator, tPA), 에리스로포이에틴(erythropoietin)과 같은 의약품 생산이 가능해 졌다. 다음 단계는 세포 복제이다. 이는 체세포를 추출하여 실험실에서 배양하여 성장시킨다. 복제된 세포는 세포주(cell line)이라고 불리는데 이

PCR의 종류에는 오늘 우리가 할 일반 PCR과 역전사PCR, 실시간으로 유전자 발현량을 그래프로 보여주는 realtime PCR 등이 있다. 오늘 실험에서 cDNA와 primer를 각각 두 종류씩 사용할 것인데, cDNA는 control군으로 BAFF 처리를 하지 않은 adipocyte의 3T3-L1과 sample군으로 BAFF 처리한 이 지방세포를 이용할 것이다. 또한 확인할 유전자의 primer는 internal control로 GAPDH와 지방세포에서 발현하는 염증관련 물질들인 TNF-α 또는 CRP를 sample로 사용할 것이다. 우리 조는 CRP를 사용

생물학자인 프란시스 콜린스가 다국적 팀의 책임자로 선정됐다. 그는 현재까지 인간게놈프로젝트를 성공적으로 이끌어 왔다. 또한 왓슨 박사와의 마찰 때문에 미 국립보건원을 떠난 벤터 박사는 자신의 ‘게놈연구소’를 설립했다. 1995년 다국적팀은 3백50개 실험실에서 공동으로 2005년까지 인간게놈프로젝트를 완성하겠다는 목표로 본격적인 연구에 착수했다. 다음해 2월 다국적 팀에 참가하고 있던 과학자들이 대서양에 있는 버뮤다 섬에 모였다. 이

실험어로는 넙치 치어를 사용하였다. 넙치 치어는 예비사육 후 60L의 사각 수조에 25마리씩(평균무게 6.0±0.1g) 각 실험군당 3반복으로 무작위 배치하였다. 사육수는 해산어류를 양식하는 일반적인 방법인 바다에서 물을 끌어올려 어류가 있는탱크로 들어간 다음 다시 바다로 흘러 나가게 유수식으로 공급하였으며 유수량은 2-4L/min으로 조절하였다. 각 수조에 충분한 산소공급을 위해 에어스톤(airstone)을 설치하였으며 수온은 전 실험기간동안 자연 수온에

보고서에서는 유전자은행의 추진 운영현황, 국내외 법률 등을 살펴볼 것이다. 그리고 이러한 연장선에서 미래에는 이 범죄자유전자은행이 어떤 모습을 보일지를 예측해 보고 동시에 이로 인해 발생 할 수 있는 사회적 윤리적 쟁점을 해 본 후 보다 바람직한 미래로 다가갈 수 있는 길을 모색해보고자 한다. Ⅱ. 정의생물학에서는 하나의 생물종이 가지는 모든 유전자를 숙주를 이용하여 독립적으로 클론화(clone化)한 것을 말한다. 본 사례연구에서