레포트 (173)
[분자생물실험] DNA sub-cloning을 위해 원하는 유전자 분리
electrophoresis(agarose gel)기본원리DNA gel 전기영동 방법은 DNA를 크기에 따라서 분리하는 방법이다. DNA는 backbone의 phosphate group 때문에 전기영동에 사용되는 buffer에서 음전하를 띄고 있으며 두 전극 사이에 위치했을 때 양극 쪽으로 움직이게 되는 기본원리를 갖는다. 이때 DNA분자가 gel matrix사이를 통과하는
21페이지 | 1,700원 | 2009.07.23
[공학] 단백질 분리 정제 실험-특정단백질(p-ERK)가 phosphorylation 되었을 때 cell 내에서의 발현 정도
Gel 만들기Electrophoresis위한 kit 2개를 조립한다. Separating buffer: 3.2ml DDW, 150.8µl 10% SDS, 5ml Acrylamide, 3.8ml separating buffer, 12.16µl TEMED, 3ml APS를 넣는다.Stacking buffer: 4ml DDW, 75.4µl 10% SDS, 1.2ml Acrylamide, 0.8ml stacking buffer, 3.68µl TEMED, 1.4ml APS를 넣는다. Separating gel을 만들어둔 kit에 먼저 넣고, 95% EtOH를 넣어 윗부분을
16페이지 | 1,400원 | 2011.10.24
Gel 만들기 – 이 과정부터 직접 실습한 내용임.Purpose : Electrophoresis에 사용할 Acrylamide Gel을 만든다.Principle:Acryamide-bisacrylamide 29:1 : solvent의 역할을 하며, 매우 강력한 신경독성(neurotoxic)을 나타내며 이 효과는 축척 되기 때문에 꼭 장갑을 착용하여야 한다. bisacrylamide를 가교제로 중합한 polyacrylamide gel은 a
14페이지 | 1,400원 | 2011.10.13
electrophoresis kit, gel 판, comb, hand detector4. 실험과정1. colony 1개를 Antibiotics(예 - Ampicillin)가 포함된 liquid LB 5ml에 접종하고 37도℃ shaking incubator에서 12~16시간(O/N) 키웠다.2. Bacteria가 자란 LB중 1ml을 E-tube로 옮겼다.3. 12,000rpm 30초(또는 3,000rpm 15분)간 원심분리하고 상층액을 완전히 버렸다.4. Resuspension buffer를
4페이지 | 1,200원 | 2013.12.23
gel과 주변 buffer의 pH를 맞추기 위해 쓰인다.즉,시료 등의 pH를 일정하게 유지하거나, pH를 측정 때 표준용액으로 주로 사용된다. 세포의 형태를 유지시키는데 중요한 완충작용을 하고 유기용매층과 수용액층 사이에 DNA가 걸려 채취하기 곤란한 경우를 방지해 준다Bromophenol blue: electrophoresis가 진행되는 동
14페이지 | 1,400원 | 2011.10.13
gel을 조심스레 부어준다.9) Gel이 굳을때까지 10 min간 기다린다.10) 다 굳은 gel에서 comb를 빼고 tray채로 꺼낸 후 반투명 테이프를 제거한다.11) Electrophoresis tank에 선까지 1X TAE를 채우고 gel을 넣는다.12) Parafilm을 깔고 DDW 16μl에 10X loading buffer 2 μl와 plasmid DNA 2μl 섞는다.13) 첫 번째 well을 띄우고 2번째부터
3페이지 | 1,000원 | 2013.12.23
[유전학실험] PCR을 통한 cDNA 증폭과 electrophoresis를 통한 확인
electrophoresis하고 비교한다.②-1) 1% agarose 용액을 전기영동판 틀에 부어넣고 식혀서 전기영동 gel을 만든다.②-2) 위의 PCR을 통해 얻은 DNA와 나머지 DNA 시약들에 loading glycerol buffer 1μl를 첨가한다.②-3) 각 DNA 시약들을 뽑아서 gel의 틈에 각각 주입하고 전기영동을 시작한다.②-4) 전기영동이 끝난 gel에 EtBr
3페이지 | 800원 | 2012.03.05
미생물실험]Plasmid DNA purification and 전기영동(Electrophoresis)
Electrophoresis)2. 실험목적(purpose) 미리 배양된 E.coli를 plasmid DNA를 purification 하고 이것을 Agarose Gel 전기영동을 통해 분리하여 확인한다.-
3페이지 | 800원 | 2009.12.20
electrophoresis(전기영동)라는 것을 통해 Band의 형태로 볼 수 있다. 전기영동은 agarose gel이나 polyacrylamide gel에 PCR 증폭산물을 loading하고, 전류를 흘려주어, 증폭산물이 전류를 따로 흘러, 증폭한 사이즈에 맞는 band의 형태를 확인하는 것을 말한다. PCR은 보통 25~ 35 cycle로 실시하는데, 30 cycle의 경우 2의 30 제
13페이지 | 2,000원 | 2009.05.22
electrophoresis)(2) 띠 전기영동법 (Zone electrophoresis)(3) 불연속성 전기영 동(disc electrophoresis) (4) SDS Polyacrylamide Gel 전기영동(5) Isoelectric focusing (등전 초점화) 전기영동법(6) Isotachophoresis*띠 전기영동(Zone electrophoresis)띠 전기영동은 적은 양의 시료를 지지체에 실은 후 전류를 통하여 주면 시료 성분이 점 또
10페이지 | 3,000원 | 2024.02.21
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