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gel electrophoresis를 통하여 한다. 이 방법은 주기적으로 전기장을 바꾸어 큰 분자일수록 방향을 바꾸어 주는데 시간이 더 걸리게 되어 작은 분자에 비하여 천천히 이동하는 성질을 이용한 것이다.항상 사용하는 agarose gel은 DNA크기가 2∼3만쌍 이상이면 서로 분리하기 어렵지만 pulse field gel electrophoresis를
13페이지 | 1,100원 | 2004.01.13
gel electrophoresis, enzyme-linked oligonucleotide sorbent assay(ELOSA), HPLC와 같은 방법에 의해 쉽게 구분되어질 수 있어야 한다. 또한 competitor에 의한 증폭 산물은 농도 또는 양을 파악할 수 있어야 한다. 이러한 competitor에는 몇 가지 종류가 있다. 우선 염기 서열에 의해 구분하면 Homologous competitor인데 이것은 target temp
21페이지 | 4,600원 | 2003.11.26
gel전기영동은 많은 분자 수준의 전기영동에 이용되어 분리분석에 유 용한 지지체로 사용되고 있지만 acrylamide 또는 acrylic acid는 독성이 강하고 피부를 통하여 흡수 될 수 있으므로 acrylamide 단당체 또는 gel을 제조할 때는 food장치 내에 서 장갑을 착용하고 gel을 제조한다. ⑦Sucrose : moving-boundary electrophoresis
9페이지 | 900원 | 2003.11.25
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