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실험보고서 - Plasmid DNA Purification
gel electrophoresis을 통해 확인해 볼 수 있다. DNA electrophoresis의 원리는 다음과 같다. DNA의 골격은 인산기에 의해 음전하를 띄고 있기 때문에 전압을 걸어주었을 때 양전하의 방향으로 이동하게 된다. 이 때, DNA는 젤을 통과하며 분자량이 큰 것일수록, 또 구조에 따라서 속도가 느려지게 된다. 따라서 영동을
3페이지 | 800원 | 2015.02.23
Gel electrophoresis를 통해서나 Spectrometry를 통해 눈으로 확인할 수 있는 결과를 얻을 수 있다.- Spectrometry로 DNA를 정량할 때는 260nm로 파장을 맞춰주며, dsDNA의 경우 OD260 값이 1일 때 그 농도는 50ul/ml이다.cf> agarose gel electrophoresis-Agarose gel에 DNA와 loading dye를 넣고 전기를 걷어주면 DA는 인산기 때문에 음전 하
4페이지 | 1,200원 | 2014.03.26
gel)을 들 수 있고 그밖에 종이를 사용하는 경우도 있다. 겔을 만드는 재료에 따라 폴리아크릴아미드(polyacrylamide)․ 전분․ 아가로즈(agarose) 등 여러 종류가 있다. 2. MaterialsRestriction enzyme, enzyme buffer, 1kb marker, loading dye,1x TAE buffer, agarose, EtBr, electrophoresis kit, gel 판, comb, hand detector3. Methods(1)준비해 둔 DNA
5페이지 | 1,200원 | 2014.03.26
[식물생리학]제한효소 DNA 절단과 전기영동법과 PCR에 의한 DNA분리 및 확인
electrophoresis)(1) 전기영동의 정의와 원리 (2) 완충액 (3) Gel loading buffer(4) DNA의 가시화(Visualization) (5) 전류7) PCR(Polymerase Chain Reaction)(1) PCR이란?(2) PCR에 필요한 재료(3) PCR의 원리(4) PCR-RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism) 3. 실험 방법1)제한효소 처리(1) Metrial(2) Method2) 전기영동(1) Method(2) Gel 염색3)
17페이지 | 2,500원 | 2014.03.26
Electrophoresis1) Genomic DNA 만들기- 정량분석과 동일2) Agarose gel electrophoresis① 0.8% Agarose gel에 샘플 로딩 (marker : 3㎕, sample : 4㎕)② 100V에서 30분간 전기영동 후, EtBr로 염색③ UV광에서 관찰 및 사진 촬영 결과 - OD(at 260nm)=1.0 이고 dsDNA(이중나선DNA)=50mg/㎕ 이다. 참고로 ssDNA(단일가닥DNA)=20~33 RNA=40mg/㎕ 이
5페이지 | 1,200원 | 2014.03.26
Gel Electrophoresis 기술과 MALDI-Mass 분석 기술의 발달을 계기로 대량효능 검색(High-Throughput Screening; HTS) 기능을 이용함에 따라 큰 발전을 이루었다. 이 프로테오믹스의 하나의 중요한 기술로 단백질칩 (protein chip)이 있다. 이는 DNA 칩처럼 항체나 항원, 또는 전사인자 및 ion-exchanger, hydrophobic surface를 chip 표면에
4페이지 | 1,200원 | 2014.03.26
gel에서 전기영동한 다음 이를 nylon membrane에 transfer하여 fragment DNA를 옮겨 놓은 후 방사성 동위원소로 표지된(radiolabeled) RNA 혹은 DNA probe를 이용하여 autoradiography를 실시함으로써 X-ray film에 나타나는 정상 유전자와 변이된 유전자와의 전개거리의 차이를 확인하여 돌연변이를 검색하였다. 그러나 그 후 PCR
29페이지 | 2,200원 | 2014.01.14
분자생물학 Polymerase Chain Reaction[PCR]에 대해서
Gel Electrophoresis1. 다음의 sample을 준비한다.Description PCR rxn mix TE buffer Loading dye total0 ng pMK676(water) 2μl 3μl 5μl 10μl0.01 ng pMK676 2μl 3μl 5μl 10μl 1 ng pMK676 2μl 3μl 5μl 10μl100 ng pMK676 2μl 3μl 5μl 10μl2. 만들어진 sample 10 μl 중 8 μl를 취하여 준비된 agarose gel에 loading한다.3. 160V로 20~30분간 전개한다.4. Gel을 ethid
8페이지 | 1,500원 | 2013.12.23
실험보고서 - Plasmid 분리 실험 & Agarose gel을 이용한 plasmid 전기영동
gel electrophoresis 에 대해 알아보시오. Agarose gel에 DNA와 loading dye를 넣고 전기를 걷어주면 DA는 인산기 때문에 음전하를 띠므로 매질을 타고 양전하 방향으로 움직이게 된다. 이때 움직이는 속도는 DNA의 크기, 모양에 따라 다르므로 매질 내에서 종류에 따라 분리하게 되며 전기영동은 DNA의 크기, 분리, 양
5페이지 | 1,200원 | 2013.12.23
생명화학실험 - RT-PCR, Bradford assay, SDS page, Genomic DNA prep
Gel Electrophoresis)는 1970년에 Laemmili에 의해 개발되었다. 이 방법은 아미노산 측 사슬끼리의 결합(S-S결합 등)을 절단하여 아미노산이 다수 연결된 단일사슬의 polypeptide 상태로 만든다. 이것으로 polypeptide 사슬이 길수록 gel의 망에 걸려 이동도가 작게 되고, 짧은 분자일수록 이동도가 크게 된다. 그러나 단백
12페이지 | 2,000원 | 2013.12.23