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gel electrophoresis이다. 200 ~ 2000bp로부터의 PCR 생산물은 1.6% agarose gel에서 빠르고 효과적으로 분해 관찰 될 수 있다. ethidium bromide를 casting전에 gel에 첨가해도 무방하며 또는 DNA산물의 전기 영동 분리 후 gel을 0.5㎍/㎖용액에 적셔도 괜찮다. ethidium bromide가 DNA에 결합되면, UV조명에 의해 보여진다. 생산물의 정
8페이지 | 800원 | 2016.04.16
electrophoresis를 통하여 miniprep을 통하여 plasmid DNA가 흐린조도 있지만 획득이 되어졌다는 것은 확인이 되었기 때문에 template DNA에는 이상이 없다.2) primer를 제작하여 사용하지 않고 판매되는 제품을 사용하였기 때문에 primer에도 문제는 없다.3) gel이 일정하게 굳지 않거나 기포가 찼을 경우밴드가 제대로
7페이지 | 2,000원 | 2015.07.25
electrophoresis)DNA와 벡터가 제대로 잘렸는지 확인하는 과정전기 영동(gel electrophoresis) DNA는 음전하를 띠고 있기 때문에 전기장이 가해지면 gel에서 양극 쪽으로 이동한다. DNA분자는 유연성이 있으며 유효부피를 지니고 있다. 겔 매트릭스 내의 세공은 DNA를 부피에 따라 거른다. 즉 크기가 큰 DNA 분자들은
14페이지 | 800원 | 2015.06.27
실험보고서 Plasmid 분리 실험 & Agarose gel을 이용한 plasmid 전기영동
gel electrophoresis 에 대해 알아보시오. Agarose gel에 DNA와 loading dye를 넣고 전기를 걷어주면 DA는 인산기 때문에 음전하를 띠므로 매질을 타고 양전하 방향으로 움직이게 된다. 이때 움직이는 속도는 DNA의 크기, 모양에 따라 다르므로 매질 내에서 종류에 따라 분리하게 되며 전기영동은 DNA의 크기, 분리, 양
5페이지 | 1,600원 | 2015.06.18
gel을 조심스레 부어준다.9) Gel이 굳을때까지 10 min간 기다린다.10) 다 굳은 gel에서 comb를 빼고 tray채로 꺼낸 후 반투명 테이프를 제거한다.11) Electrophoresis tank에 선까지 1X TAE를 채우고 gel을 넣는다.12) Parafilm을 깔고 DDW 16μl에 10X loading buffer 2 μl와 plasmid DNA 2μl 섞는다.13) 첫 번째 well을 띄우고 2번째부터
3페이지 | 1,600원 | 2015.06.14
gel을 판에서 분리하여 UV Trans-illuminator에 넣고 시력보호를 위해 반드시 투명판을 내린 후 관찰한다. * TAE ( Tris Acetate EDTA) : DNA 분자량이 큰 경우, agarose electrophoresis에서 쓴다.* TBE ( Tris borate EDTA) : DNA 분자량이 작은 경우, DNA sequencing에 쓴다. 6. 결과- DNA가 전체적으로 음전하를 띠고 있는 것을 이용하여
4페이지 | 1,600원 | 2015.06.11
[세포공학] Eukaryotic 세포주를 이용한 Hormone의 생산 및 이용 현황
gel electrophoresis 연구 과정6 Purification22Case study 1: hPTH from P.pastoriscentrifugationconcentrationpurificationMass spectrometry7 QuantificationSDS-PAGE 실시하여 항원-항체 반응 활용하여 정량EDTA금속 양이온과 결합하여 활성화되는 peptidase의 저해제로 기능scPDI소포체에서 foldase로 작용: isomerase, chaperone의 활성Metallopepti
39페이지 | 2,000원 | 2015.06.01
Duchenne and Becker muscular dystrophy
gel each exon gives a band of a characteristic size. Because a boy has only a single X chromosome, any deletion shows up as missing bands. Different exon deletions can be seen in lanes 1, 5, 11, 12, 19 and 20. Lane 3 may be a large deletion or a technical failure. The boys with no deletion on this gel may have others of the 79 dystrophin exons deleted, or may have point mutations or duplications
37페이지 | 2,000원 | 2015.06.01
Gel Electrophoresis)반응 등을 적은양의 시료를 이용하여 짧은 시간 동안 수행하게 만듬.4. Lab. On a chip극복해야 할 과제더욱 더 많은 반응을 할 수 있도록 집적화 할 수 있는 기반 기술 1미량의 생체 시료를 검사하기에 적절한 형태를 갖춰야 함.2미세한 생체신호를 포착하고 해석하는 기술 의 발전.3가
37페이지 | 1,500원 | 2015.03.29
진단 분자 유전학 REPORT chapter Ⅵ - RT - PCR
gel electrophoresis이다. 200 ~ 2000bp로부터의 PCR 생산물은 1.6% agarose gel 에서 빠르고 효과적으로 분해 관찰 될 수 있다.ethidium bromide는 강력한 mutagen이며 DNA사이에 intercalation된다 Ethidium bromide를 casting전에 gel에 첨가해도 무방하며 또는 DNA산물의 전기 영동 분리 후 gel을 0.5㎍/㎖용액에 적셔도 괜찮다. ethidium
11페이지 | 1,400원 | 2015.03.29