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바이러스학 실험 결과보고서 Cell harvest & Protein sampling
바이러스학 실험 1. Title : Cell harvest & Protein sampling2. Objective : 크기에 따라 단백질을 분리하는 SDS-PAGE를 하기위해서 poliovirus에 감염된 BGM cell을 용해시킨 후, 단백질을 추출하고 정량한다.3. Method1) Cell harvest① 배지를 e-tube에 수거한다.② PBS로 washing 하고 1ml PBS를 추가한다.③
5페이지 | 1,800원 | 2023.01.05
단백질의 전기영동1.실험방법1)전기영동키트를 제작한다.2)수직방향으로 comb를 조심스럽게 제거한다. 이때 comb를 제거한 후 형성된 well이 손상되지 않도록 주의한다.3)Comb를 제거한 후 즉시 주사기를 사용하여 각 well을 SDS-PAGE running 완충용액으로 수회에 걸쳐 세척한다.4)준비된 시료(catalase, lysozyme, al
4페이지 | 1,200원 | 2013.12.23
SDS-PAGE를 이용하여 이를 분석해 보고자 하였습니다. 사용된 bacterial expression vector는 E,coli로, IPTG를 이용하여 His-tagged protein의 유전자 발현을 유도하였습니다. 발현된 단백질을 elution하는 방법은 metal ion에 대한 affinity competitor를 넣어주는 방법과 PH의 변화를 주는 방법이 있으나, 후자의 방법은 단백질의
5페이지 | 1,500원 | 2012.05.09
[미생물] 아가로스겔전기영동(agarose gel electrophoresis) & Gel elution
SDS-PAGE, 2D-gel 전기영동 / 단백질 band평판 겔 전기영동평판(slab)에서 동시에 여러 시료와 표준 물질을 분석 할 수 있는 기법.Gel의 세공 크기를 조절하여 하전된 물질의 이동속도 결정.대표적 Gel 물질: Agarose & Polyacrylamide.Polyacrylamide gel 전기영동Polyacrylamide 농도:3~20% 가능단백질은 SDS와 polyacrylamide 전기
18페이지 | 1,700원 | 2011.03.04
Western Blot analysis protocol(한글)
- Western Blot -1. SDS-PAGE한 gel을 Transfer Buffer에 넣어 담가 둔다.2. Nitrocellulose membrane을 Methanol에 15초 동안 담가 둔다.3. Nitrocellulose membrane을 ddH2O에 1분간 담가 둔다.4. Nitrocellulose membrane을 1X Transfer Buffer에 넣어 담가 둔다.5. Transfer (2h-2h 30정도 소요됨)사용기기: Trans-Blot® SD Semi-Dry Electrophoretic Transfer Cell - t
1페이지 | 500원 | 2010.10.07
SDS-PAGE (SDS-Polyacrylamide Gel Electrophoresis) 폴리아크릴아미드 젤은 분자체(molecular sieve)의 역할을 하므로 각 단백질은 거의 그들의 질량에 비례하여 이동한다. 그러나 단백질을 이루는 대부분의 아미노산이 띄는 전하량의 정도가 다르기 때문에 단위 질량당 전하의 정도가 달라지고, 단백질 분자의 모양도
27페이지 | 1,500원 | 2008.11.22
[생화학실험2]Western blot analysis using His-tag Antibody
SDS-PAGE: SDS를 사용하여 protein을 molecular weight에 따라 분리(2) Transfer: polyacrylamide gel에서 protein sample을 분리한 후에 protein을 gel에서 분리된 양상대로 membrane에 옮기는 과정(3) Blocking: membrane 상에 non-specific binding을 피하기 위함이다.(4) Washing: 여러 가지 연속적 binding steps을 거칠 때, non-specific binding을 최소
9페이지 | 600원 | 2006.12.05
SDS-PAGE는 두가지의 다른 gel이 붙어있는 상태인 Disc(discontinuous pH또는 disc) gel 전기영동으로 시행하게 된다. 이를 사용하면 단백질 시료가 gel에 apply되었을 때 모든 시료가 같은 점에서 출발할 수 있도록 압축이 되고, 그다음에 성질에 따라 분리되게 된다. 따라서 두 gel의 농도나 pH가 다르게 설정되어 있
5페이지 | 1,000원 | 2006.03.10
Central dogma에 대해 기술하고 DNA RNA 단백질 각각의 분석 방법에 대하여 기술하시오
SDS-PAGE: 단백질을 전기영동 후 크기에 따라 분리하는 방법입니다. SDS 변성제를 포함하여 가수처리를 한 후 전기에 투여하여 단백질의 이동 거리로 크기를 추정합니다.2. Western blotting: 전기영동으로 분리된 단백질을 멤브레인에 옮겨 후, 특정 단백질의 존재 여부와 발현 수준을 항체와 체색 반응을 통해
4페이지 | 2,000원 | 2023.10.03
SDS-PAGE에서 스태킹 겔은 단백질들을 모두 같은 위치에 정렬하는 역할로 pH6.8/ 분리용 겔은 pH8.8 * 단백질의 모양은 SDS-PAGE 수행 시 실험 결과에 영향을 미친다. (공유결합은 끊지 못하기 때문. 이황화 결합이나 이온 결합은 끊음)* SDS는 계면활성제로 아미노산들이 선형형태로 음전하를 띠게 하는 역할 (
36페이지 | 1,000원 | 2023.08.14