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SDS-PAGE의 원리>6) 등전 접속 위에서 설명한 전기영동 기법을 사용하면 하전된 분자는 전기장이 인가되는 한 계속 이동하게 되므로, 구성 성분들이 완충 저장소(reserviors)에 도달하기 전에 이동을 멈추게 하여야 한다. 다른 방법인 등전 집속(isoelectric focusing : IEF)에서는 하전된 성분(단백질)
13페이지 | 3,000원 | 2009.05.22
SDS-PAGE : Separation of proteins according to their size (Mr) under denaturing conditions그림. 2DE-still the method of choice for most proteomic projects-well established method (IPG-IEF vs. SDS-PAGE)-can separate 2,000 to 5,000 proteins on a single gel-IPG-DALT gives highly reproducible 2-DE protein profiles-proteins can be visualised at high sensitivity-computer analysis of differenti
12페이지 | 1,400원 | 2009.04.24
[생명/생물]닭 근위(모래주머니)에서 키틴분해효소의 분리 및 정제 보고서
SDS-PAGE를 이용한 전기영동Table 1. 실험순서 각 1주차부터 6주차까지 실험진행 순서이다실험은 table 2.와 같은 방법으로 진행되었다. 닭근위 조직을 씻어 지방 및 점막 제거 후 자른뒤 20g을 잼40mM citrate-phosphate buffer pH 5.2 100ml와 함께 5분여 homogenize3000g×에서 20분간 원심분리 후 상등액을 2000g×에서 20분간
9페이지 | 900원 | 2007.10.27
SDS-PAGE)③. Gel 염색④. Western Blot⑤. Immunoblotwestern-blot의 원리Western blot이란 Antigen- Antibody reaction을 이용하여 여러 단백질 혼합물 중에서 원하는 특정 단백질만을 찾아내는 방법이다. 분석하고자 하는 단백질을 SDS-PAGE(Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis)에 걸어 크기별로 분리한 다음 Coomassie bri
27페이지 | 2,800원 | 2007.09.14
SDS-PAGE라고 하는데, 접힘 구조를 SDS처리하여 linear(직선구조)한 형태로 만드는 것을 의미하다. 그렇게 되면 좀 더 정확하게 크기 별로 구별할 수 있기 때문이다. 이와 같이 전기영동의 목적이 단백질의 크기를 알아보기 위한 것도 있으나, 서로 다른 샘플을 gel상에 로딩하여 그 패턴을 보고 비교하여 서로
16페이지 | 1,400원 | 2006.07.25
SDS-PAGE (SDS-폴리아크릴아마이드 겔 전기영동)>아크릴아마이드 겔에서 단백질의 이동성은 전체전하나 크기 양쪽의 영향을 모두 받는다. 그렇기 때문에 다른 분자량을 갖는 다른 두 단백질이 상대적으로 비슷한 만큼의 전하를 갖는다면 겔 상에서 같은 속도로 움직일 수도 있다. 이러한 이유로 단순히 아
30페이지 | 2,100원 | 2005.10.13
SDS-PAGE; Sodium DodecylSulfate-PolyacrylAmide Gel ElectrophoresisSE; Side EffectSed. Rate; Sedimentation Rate; 침강 속도= SRSEP; Sensory Evoked PotentialSER;1) Smooth Endoplasmic Reticulum2) Sedimentation Erythrocyte Rate3) Somatosensory Evoked ResponseSES; Sick Euthyroid SyndromeSET; Singlephoton Emission Tomography= SPECT17-OHCS; 17-OH(Hydroxy)-Corticosteroid17-KS; 17-Keto-Ste
92페이지 | 2,100원 | 2004.12.16
SDS-PAGE상, α가 39 45kDa(Gsα에는 52kDa의 분자량을 가진 것도 알려져 있다), β가 35 36kDa, γ가 8 10kDa이다(그림2). 이 중 α subunit에 GDP, GTP등의 guanine nucleotide를 결합하는 활성, 및 결합했던 GTP를 GDP로 수해하는 GTPase활성이 있다. 증폭제와 공역한다는 점에서 각각의 G단백질의 특이성은 이 α subunit에 의해 결정되
6페이지 | 0원 | 2004.05.19
SDS-PAGE loading buffer와 혼합한 후 100 ℃에서 약 2분간 가열한 다음, 얼음 속에서 5분간 식힌 후 겔에 건다.3) 전기영동은 1 X SDS-PAGE 완충액으로 처음에는 100volts(20mA)정도에서 시작하여 염료가 Separating겔 속으로 들어갈 때 까지 계속하고, 다음 200volts(40mA)정도로 증가시켜 2-3시간 정도 전기영동한다.4) 흡착지
9페이지 | 0원 | 2004.05.19
SDS-PAGE 같은 전기영동법, 초원심분리법 등이 사용된다.⑵ 생물분자 구조의 결정일단 분자가 순수한 형태로 정제된 후에는 그 구조를 결정해야 한다. 그렇게 함으로써 분자의 기능과 구조 사이의 관계도 알게 된다. 분자의 구조를 결정하는데에는 NMR, IR, X선 회절분석, X선 결정학 등의 분광학적 검사법
4페이지 | 0원 | 2004.05.19