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SDS-PAGE를 하였을 때 확인된 분자량과 동일한지를 확인하여 순도 등을 확인할 수 있다.7. 정제된 단백질의 순도 확인3) 전기영동과 비슷한 방법인 isoelectric focusing을 실시하여 하나의 띠를 확인한다.4) 만일 정제하고자 하는 단백질에 대한 항체가 있다면 항체를 이용하여 정제한 단백질과의 반응성을 확
26페이지 | 2,200원 | 2014.03.26
SDS-PAGE를 하였다. 2번 lane까지 T7 RNA polymerase가 뚜렷하게 나타나는 것이 관찰된다. T7 RNA polymerase의 단백질 크기는 marker를 기준으로 72-93kDa의 band 사이에 존재하므로 약 82kDa정도라고 확인할 수 있다. Lysate의 경우 T7 RNA polymerase 뿐만 아니라 다른 여러 가지 물질이 섞여 있는 것이 보인다. loading한 것에서도 T7
4페이지 | 1,200원 | 2013.12.23
생명화학실험 - RT-PCR, Bradford assay, SDS page, Genomic DNA prep
SDS-PAGE는 질량의 차이를 이용한 분리방법으로, SDS를 이용하여 모든 단백질이 동일한 (-) 전하를 띄도록 만든 후 질량에 의한 polyacrylamide gel 상에서의 이동속도 차를 이용하여 분리하게 되고, 이 때 sample buffer에 DTT나 mercaptoethanol이 첨가되어 있어 disulfide bond도 끊어지게 되어 단백질은 1차 구조를 형성하여
12페이지 | 2,000원 | 2013.12.23
SDS-PAGE에 대해서 알아보자.SDS-PAGE, sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis는 생화학과 유전학 및 분자 생물학에 이용되는 단백질 분리 기술로, 그들의 전기 영동 이동성(polypeptide chain의 길이 또는 분자량 뿐만 아니라 Protein folding, Posttranslational modification과 다른 인자들에 의한)을 이용한 기술이다. -
3페이지 | 1,000원 | 2013.12.23
SDS-PAGE)도 역시 유용한 전기영동법의 한 가지이다. 이 방법은 특히 단백질이 단위체인지 아닌면 중합체인지를 결정할 때와, 소중합체를 구성하는 소단위체들의 수와 크기를 결정할 때 유용하게 사용한다.(5) Isoelectric focusing (등전 초점화) 전기영동법일반 전기영동 기법에서는 하전된 분자는 전기장 내
7페이지 | 1,500원 | 2013.12.23
[일반화학] Alkaline Phosphatase[AP]의 정제
SDS-PAGE, Westorn Blot, Enzyme activity assay를 위한 준비과정이었다. 교수님께서도 이번 실험이 앞으로 8주 동안의 실험을 결정하는 것과 마찬가지라고 중요성을 강조하셨다. 예를 들어, 만약 AP가 column에 잘 흡착 되지 않고 그대로 통과 했다면, SDS-PAGE 실험에서 PM을 제외한 나머지 시료에서는 AP가 거의 검출되지
7페이지 | 1,500원 | 2013.12.23
SDS-PAGE전기영동한 이후 PVDF에 옮겼다. mouse anti phosphor-Erk1/2, rabbit anti phosphor-STAT3(tyr705), rabbit anti phosphor Akt(tyr308), mouse anti beta actin을 널고 40도에서 overnight incubate하였다. 이후 1hr peroxidase conjugated anti mouse, anti rabbit 항체를 이용하여 detection하였다.Cell FractionationFeeder free 상황에서 mES, hES를 lysis buffer에 넣은
6페이지 | 700원 | 2012.03.28
SDS-PAGE에 의해 크기 별로 분리된다. 이후, membrane으로 transfer 후, antibody로 검출한다. 이 때, 실험자가 원하는 단백질에 결합할 수 있는 antibody를 사용하는데, 이것은 primary antibody라고 한다. 그리고 이 primary antibody에 결합할 수 있는 antibody를 다시 처리해 주는데, 이것을 secondary antibody라고 한다. 일반적으로
21페이지 | 1,700원 | 2011.11.02
SDS-PAGE 분석에서 순수한 형태로 나타났으며, 생물학적 활성도 또한 기존의 조직인자와 거의 동등함을 보였다.2.5. 유전자 재조합 제제가 쓰이는 이유혈우병 환자들의 경우 결핍된 인자를 외부로부터 보충 받게 되면 정상적인 생활을 할 수 있으므로 보충 요법에는 여러 가지가 쓰이고 있다.가장 쉽게
12페이지 | 1,400원 | 2011.10.24
[공학] 단백질 분리 및 정제 실습-western blotting 을 이용한 protein separation과 purification
단백질 분리 및 정제 실습 보고서▶ Date 2011. 5. 24▶ Subject :western blotting 을 이용한 protein separation과 purification▶ Purpose : House keeping gene에서 발현되는 β-actin과 Insulin 작용기작 중에 존재하는 단백질인 P-ERK의 분리 정제▶ PrincipleSDS-PageSDS-Page는 단백질의 질량에 따른 특성을 이용하여 분리해 내는 방법
13페이지 | 1,400원 | 2011.10.24