[공학]전기영동(electrophoresis)

전기영동 시 gel에 넣거나 buffer에 넣어 사용함11전기영동 시 gel에 넣거나 buffer에 넣어 사용함1213제한효소가 인식하는 부위는 회문(palindrome)이라는 특수한 모양을 가집니다. 즉, 양 사슬의 5에서 3방향으로 똑같은 염기서열을 가진다는 뜻입니다. 제한효소에 의해 절단된 부분의 모양에 따라 2가지로 나눌 수 있는데 이와 같이 지그재그 모양으로 잘린 것을 sticky end라고 하고 가운데 부분이 일자로 잘린 모양을 blunt end라고 합니다.이번 실험에서 쓰인

과 목 명 : 세포 공학 실험학지도교수 : 황 성 구 교수님학 과 : 식품생물공학전공학 번 : 2009901404이 름 : 박 중 현제 출 일 : 2009. 4. 2세포 공학 실험법Report1. 개 요 전기영동(electrophoresis)은 전기장의 영향을 받아 하전된 물질들이 유동성 매체내에서 이동하는 것을 말한다. 하전된 성분들로는 단백질과 같은 분자나 세포 또는 하전된 입자들이 있다. 유동성 매체로 액체 또는 기체가 사용되지만 생물학적 시스템에 있어서는 액체를 주로 이용한다. 전

Electrophoresis(전기영동)1. 원 리 전기영동(electrophoresis)은 전기장 안에서 하전된 입자(이온)가 양극 또는 음극 쪽으로 이동하는 현상을 말한다. 이 때 이동하는 속도는 입자의 전하량, 크기와 모양, 용액의 pH와 점성도, 용액에 있는 다른 전해질의 농도와 이온의 세기, 지지체의 종류 등 여러 가지 요인에 의해 결정된다. 따라서, 어떤 용액에서의 하전된 알맹이의 이동속도는 분자 자체의 성질에 따라서 결정된다. 그러므로 전기영동법은 아미노산, 뉴클레

이론광우병1)정의2)발병 원리3) 크로이츠펠트-야콥병 Creutzfeldt-Jakob diseaseProteomics(단백체학)1) 정의2) 분류3) 배경4) 주요 특징5) Work Flow6) 프로테오믹스의 장래성3. Design1) Proteomics를 통한 변형 프리온 구조 발견① 2-Dimensional Gel Electrophoresis② X-ray Crystallography2) 밝혀낸 구조에 따른 약물 설계① 정상프리온에 단백질가닥 추가② 세포막반응부위의 저해③ 단백질 복제과정④ 약물전달기작4. 결론이 약물의 수익성/ 시장예상 장래성5. Reference

Huang, Sriram Parameswaran, Toshiro Ito, Brandon Seubert, Max Auer, Amy Rymaszewski, Gengxiang Jia3, Heather A. Owen, and Dazhong Zhao*Department of Biological Sciences, University of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin 53211 (X.L., J.H., B.S., M.A., A.R., G.J., H.A.O., D.Z.); and Temasek Life Sciences Laboratory, National University of Singapore, Singapore 117604 (S.P., T.I.)Ⅰ. Introduction1. 애기장대 Arabidopsis thaliana2. RNA(mRNA)추출과 cDNA합성3. PCR4. 전기영동5. EMS와 T-DNAⅡ. MaterialⅢ. 실험일정 및 실험원리Ⅳ. ResultⅤ. DiscussionⅥ. Reference