[사회복지실천론] 프라더-윌리 증후군(Prader-willi syndrome) 자녀를 키우는 부모들을 위한 프로그램

위한 제도적 보완과 자폐증 관련 전문 재활프로그램을 개발하여 양질의 서비스를 제공하는 등 발달장애인의 복지증진을 도모해야 할 것이다. 발달장애아를 둔 부모의 부양에 따른 경제․사회적 어려움과 평상시 발달장애 자녀에 대한 근심을 덜어드리고, 발달장애인 본인에게는 교육, 직업, 사회심리재활 등 다양한 재활서비스 제공을 통하여 사회 구성원으로 서 당당히 참여할 수 있도록 하기 위한 방향으로 정책적인 노력을 다해 나가야 할 것이다.

증후군(Down syndrome)프래더-윌리 증후군(Prader-Willi Syndrome, PWS) 클라인펠터 증후군(Klinefelter syndrome)터너 증후군(Tuner syndrome)열성유전PKU(phenylketonuria)타이삭스 병(Tay-Sachs disease)갈락토스혈증(galactosemia)성염색체 유전레쉬니한 증후군(Lesch-Nyhan Syndrome)유약 X 증후군(Fragile X Syndrome) 생물학적 원인 구분 *다운증후군 : 가장 흔한 정신지체 장애.(가벼운 지체의 5%와 그보다 심한 사례의 30%를 설명해줌.)21번 염색체 이상으로 나타남.고령의 산모

1주일에 2∼3번은 병원에서 나온 사회복지사가 대신 자원봉사를 해줘 생계유지에 도움을 받고 있다. 박씨는 “아직은 나이가 어리지만 커가면서 아이가 느끼게 될 고통과 소외감은 어떻게 극복해야 할 지 모르겠다”면서 “무엇보다 희귀병 환자와 장애아를 바라보는 사회적 시각이 보다 따뜻해졌으면 좋겠다”고 말했다. 민태원기자 kr 국민일보 2002. 11. 27 프래더윌리증후군 (Prader Willi Syndrome)환우회 reference: 환자와 그 가족 http://www.myfamily.co.kr/

증후군약체 X 증후군은 23번 성염색체의 X염색체 이상으로 발생하며 여아보다 남아에게서 더 많이 나타난다. 이들은 정신지체뿐만 아니라 여러 가지 외모상의 특성을 보이기도 한다. 예를 들어서, 머리가 크고 얼굴이 길고 좁으며, 이마와 턱이 약간 튀어나오고, 코가 넓으며, 손이 크고 손가락 끝이 가늘어지지 않는 등의 신체적 특성을 보인다.4. 프라더-윌리 증후군프라더-윌리 증후군은 아버지로부터 전해지는 유전적 결함으로 인하여 15번 염색체의

자녀에게 언어의 문제가 발견될 때 어느 분야를 찾아서 상의하고 치료받아야 하는지에 대해서도 잘 모르시는 부모들이 많다. 이 기회에 일반 부모들과 전문가들을 위한 아동의 언어발달에 대해 다루어보기로 하자. 1) 언어의 정상발달대개 생후 몇 주만 지나면 아이가 무어라고 중얼거리는 혼자 소리를 내는데, 이를 보고 옹아리라고 한다. 이 무려 아기는 혼자서 피식 웃는 모습을 보이기도 하는데, 이를 대상을 분명히 보고 웃는 웃음(사회적 미소, soc