환경미생물실험 - 그람염색

그람염색 등으로 실험의 정도를 재검사하는 단계는 보통 생략하기 때문이라고 한다. 그리고 선택배지에 시료를 접종할 때 박막여과법을 하였는데 막여과법은 액체 내에 존재하는 미생물을 여과막으로 거른 후 배양하여 미생물의 존재 유무나 개체수를 측정하기 위해서 한 것이다. 그리고 배양한 균의 집락수를 카운팅하였는데 막여과할 때 m-FC배지에 희석하지 않은 시료를 이용했음에도 불구하고 Endo배지에 비해 m-FC배지의 집락이 더 적었다는 것을 볼

미생물학 실습 세미나Contents세균의 분리와 배양세균의 염색멸균과 소독항생제 감수성 실험Reference세균의 분리와 배양설계배경1. Bacillus subtilis 고초균 된장, 청국장, 고추장, 간장, 김치 등 우리 주변에서 쉽게 발견할 수 있는 발효 식품에 있는 균을 배양해 보고자 하였다. 간장에서 균을 분리 배양설계배경 2. 열람실 문손잡이 미생물학을 배우다 보니 흔히 접할 수 있는 생활 공간에 균이 많아 보였고 특히 자주 드나드는 열람실 문손잡

실험에 쓰인rabbit serum 을 다루는데 있어서 냉동 보관을 하지 않고, 상온에 그대로 방치해놓은 뒤 접종을 시켰으므로 , 상온 방치 중에 안의 구성물질이 파괴되었을 가능성이 높다.B chlamydospore 관찰이번 실험에서는 corn meal agar slant에서 37 degree C에서 하루 배양한 후 , 여기에서 얻은 C.albicans를 염색하여 chlamydospore의 유무를 관찰 하였다. 그러나 이 실험에서도 관찰되지가 않았는데, 위 실험에서와 같이 실험 환경이 여러가지가 chlamydospore 형성에 방해가

미생물의 희석, 분리에 자주 사용된다. 4. 재료 및 기구 ( Meterial & Instrument )시판용 요쿠르트, BCP plate count agar, CaCO3, glucose, petri dish, erlenmeyer flask, 소독용 에탄올, clean bench, auto clave, chemical balance, 유산지, spatula, water bath, 알콜렘프, pH meter, 시수, mass cylinder, dry oven, 면전용 솜, colony counter, vortex mixer, cap tube, rack, colony counter, pipet, filler5. 실험과정 ( Proceduce ) Ⅰ. 기구준비① 세척 : 각각의 필요한 기구를 깨끗하게 세척한다.② 건조 : 세척한 기구를 105℃ dry

산 처리 후 배양법과 증균 후 PCR법의 비교” Kor. J. Lab. Med. 2002 ; 22 ; 331-59. Wikipedia the free encyclopedia, Colony-forming unit10. 배성익, 이호찬, 임소여, 김경동, 정보찬“cytocentrifuge gram 염색법과 요시험지봉 검사를 이용한 세균뇨 선별검사“, Kor. J. clin.pathol. 2000 ; 20 ; 410-41. 서 론2. 실험 재료 및 방법2.1 간이 fermenter를 이용한 배양2.2 균주의 단일성 확인2.3 Material3. 결과 3.1 균체의 무게3.2 그람염색법을 이용한 접종균의 증명 4. 고 찰5. 결 론 참고문헌