● P.Putida SN-1 이란
극 편모를 가진 일직선 혹은 약간 구부러진 간균이고 유기영약학적 호기 성 균이다
● Gram Stain 목적
각종 균을 염색하여 현미경으로 관찰하며 감염질환의 조기 진단에 이용된 다. *Gram Stain은 세포벽을 이루고 있는 성분과 구조에 따라 다르게 나 타나고 Gram(+)와 Gram(-)로 구분할 수 있다
● E-coli 란
Eschrichia coli 의 줄임말,
단편모를 가진, 막대형 박테리아로써, 일반적으로는 대장균을 말한다.
락토스를 발효시키고 가장 쉽게 실험할 수 있는 박테리아로, 그람음성세균
으로 알려져 있다.
● 배지
미생물이나 동식물의 조직을 배양하기 위하여 배양체가 필요로 하는 영양 물질을 주성분으로 하고 다시 특수한 목적을 위한 물질을 넣어 혼합한 것 이다. 흔히 배양기, 배양액이라고도 한다.
< LB Broth > Luria Bertani 의 약자로 일반 영양 배지의 이름이다.
LB배지는 LB plate, LB slant , LB broth로 구분 된다.
LB Broth는 액체배지로써 균주를 다량 배양할 때 사용된다
실험 7. 미생물 성장속도목 차실험 목적이 론실험 방법주의 사항참고 문헌실험 목적미생물 성장속도에 대해 이해한다.Escherichia coli 의 성장곡선을 그려본다.미생물의 비 성장속도를 계산 한다.실험 이론 ( E. coli )E. coli (대장균)그람 음성( Gram negative(-) ) 비 침습성 공생체 동물과 인체의 장 내강에서 자람 인체에 해로운 세균의 증식을 억제 생장최적온도 : 37℃실험 이론 (실험 배지)배양기 또는 배지- 미생물
실험 순서1. 장치운전 2. 분석항목Ⅲ. 활성슬러지 연속배수 실험장치 실험 결과 및 고찰1. 실험 결과 분석2. 결과 고찰 참고문헌 Ⅰ. 활성슬러지 공정의 이론적 배경1. 활성슬러지 공정의 근본원리 및 개요활성슬러지 공정은 호기성 생물학적 성장물이 폐수와 혼합된 다음 중력 침전조에서 분리되는 연속류 시스템이다. 1914년 Andern과 Lockett에 의해 개발된 공정으로서 세균, 원생동물, 후생동물 등으로 이루어지는 혼합미생물군집(활설슬러지)을
의 모세혈관이 없어지고 반흔조직이 수축되는 시기이다. 그러면서 평평하고 얇고 하얀 선같은 반흔(흉터)을 남긴다. 이는 무혈관성이며 땀이 나거나 털이 자라지도 않고 태양에 그슬리지 도 않는다. 4) 상처치유에 영향 미치는 요소(1) 상처의 범위 : 작은 상처는 깊고 광범위한 상처보다 빨리 치유가 된다. (2) 성장, 발달: 상처치유를 방해하는 만성 질환에 걸리기 쉬운 노인들에 비해 건강한 어린이와 성인의 상처치유 속도가 빠르다.(3) 약물: 소염
성장 없이 먹이를 사용하기 위해 필요한 효소를 만드는 기간Exponential Phase : 여기서 기울기가 곧 비성장속도 상수(μ) ln x=ln x0 + μtDeceleration Phase : 영양분의 고갈, 독성 부산물의 축적 등으로 세포성장이 갑자기 주춤해지는 구간Stationary Phase : 영양분이 고갈 되었기 때문에 더 이상의 세포분열이 일어나지 않는 구간Death Phase : 세포의 용해가 일어나는 지점실험시 주의사항실험 전 실험내용을 충분히 이해하고 숙지미생물 감염 예방을 위한 실험복 착
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hwp (아래아한글2002)
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