슬픔이 희망에게 감상문

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2015.03.29 / 2015.03.29
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본문내용: ‘슬픔이 희망에게’ 감상문
현재 우리나라의 의료보험제도는 풍전등화의 상황이다. 몇 년 후면 모든 기금이 바닥나기 때문이다. 원인이야 여러 가지가 있겠지만 가장 큰 이유는 소득이 많은 사람들에게 보험료를 적게 걷기 때문이다. 또한 나이롱환자의 급증도 적자의 주범이기도 하다. 현재 의료보험이 적용이 안 되는 분야도 꽤 있어 환자는 물론 그 가족들에게 고통을 주고 있다. 정부예산을 1%만 절약하여 의료보험에 충당한다면 모든 국민이 혜택을 볼 수 있는 그런 정책이 시행되길 기대해본다. 진정한 복지국가란 저자가 있는 캐나다처럼 정부에서 적극적으로 도움을 주는 게 진정한 복지의 시작이다. 미국은 이상한 제도( 의료분야의 민영화)로 인해 의료보험 혜택을 받지 못하는 인구가 5천만 명 이나 된다. 핀란드는 교통법규 위반 시 똑같은 위법을 저질러도 소득수준에 따라 벌금이 50배에서 100배까지 차이가 난다. 그만큼 버는 만큼 많은 벌과금을 내라는 말이다. 우리의 의료보험제도도 이와 같이 전환하여 돈 없는 극빈층들도 치료비 걱정 없이 치료할 날을 기대해 본다. 저자는 캐나다의 의료보험제도의 훌륭한 점과 아들의 투병에 대해 용기를 잃지 않고 최선을 다하는 모습이 독자들에게 큰 울림으로 다가오고 있다.
이 책의 저자인 김혜정은1985년 대학 재학중에 <조선일보> 신춘문예에 <환절기>라는 단편소설로 등단한 소설가이다. 저자는 <사람과 사람> <뉴스비전 동서남북> <한국의 미> <한국의 재발견> 등 다수의 방송 다큐멘터리 원고를 쓰는 방송작가로 일했으며, 2000년 공부를 위해 가족과 함께 캐나다 밴쿠버로 이민을 떠나 현재 그곳에서 큰아들 설휘와 함께 병과 싸우고 있다. 설휘는 뇌의 시신경 가까운 곳에 자리한 종양으로 인해 한쪽 눈의 시력을 잃었으며, 10퍼센트의 종양을 남겨둔 채 방사선치료를 받았고 현재 그 경과를 지켜보고 있다. 이 책은 한 개인의 기록에 머물지 않는다. 자신의 고통만을 강조해서 눈물샘을 자극하거나 동정을 불러일으키는 대신, 사람들에게 전하고픈, 이야기들만을 모아 나는 이러한 고통과 불행을 이렇게 극복했다. 에만 머무는 것이 아니라 이러한 자신의 경험을 통해 어떤 노력이 필요 한가’를 말하고 있다.
뇌종양을 앓고 있는 아들을 둔 엄마가 쓴 내용을 다룬 ‘슬픔이 희망에게’를 읽었습니다. 처음에 , 이 책을 접했을 때 아들의 뇌종양에 대해서 좌절과 슬픔을 주로 다루는 내용일거라고 생각했습니다. 하지만, 제 생각과는 달리 아들의 병에 대해 다룬 내용도 많았지만 ,의료 시스템들의 체계에 대한 논평과 사회에서 살아가면서 거기에 대한 자신의 생각이 많았습니다.
먼저, 휘의 뇌종양 판단에 엄마가 흘린 눈물에 저까지도 마음이 아파졌습니다. 그리고 아들에게 눈물을 보이지 않기 위해 뒤에서 눈물을 터득하는 엄마의 모습에서 저는 아이에게 나약한 모습을 보이기 싫은 엄마의 모습을 볼 수 있었습니다. 또, 휘의 긍정적인 태도와 걱정을 끼치고 싶지 않아 고통도 인내하는 태도를 보고 어린 아이가 참 어른스럽다고 느꼈습니다. 휘는 결국 장애 판정을 받았지만 휘라면 현실에 대해 굴복하지 않고 자신에게 무슨 일이 일어나도 그것을 헤쳐 나갈 용기와 끈기는 충분히 갖추어진 것 같습니다. 옆에서 휘의 고통을 대신 느낄 수 는 없지만 언제나 힘이 되어줄 가족들이 있다면 그 무엇보다 가장 큰 힘과 위로가 되어 줄 것입니다.
그리고 이 책 속에서 휘의 엄마가 적은 논평에 대해서도 많은 생각과 상상과 느낌을 받았습니다. 먼저 , 뇌종양 등 병원비, 입원비 , 수술비 , 항암치료 등 ... 많은 비용이 환자들 가족들의 걱정거리에 가담을 합니다. 하지만, 이 책 속에 벤쿠버에 거주하고 있는 휘의 엄마는 그런 걱정에서 한 걸음 물러날 수 있었습니다. 그리고 이 책을 읽으면서 그 나라의 의료비용면에서나 복지 ,의료 시스템에 대해 잘 알 수 가 있었습니다. 그리고 뇌종양으로 인해 시력을 점점 상실하고 있었던 휘를 위한 학교에서 지원해주는 부분에서 저는 “이렇게 까지 도와준단 말이야? 한국에서도 이럴까?” 라는 생각을 했습니다. 보통 학교에서 무리 없이 수업을 받도록 ‘휘’ 한명을 위한 보조 교사와 수업을 도와주는 교사가 배치되어서 휘의 학교 수업을 위해 도와줍니다. 그리고 그 나라의 아이들은 유치원 때부터 몸이 불편한 아이들과의 수업이 많아서 그 아이들에 대한 거리낌이 없다고 했습니다. 그리고 휘의 엄마는 한국에서는 이런 부분이 거의 없다고 했습니다. 제 생각에도 많은 초 , 중 ,고등학생 들이 교육을 받기위한 학교에서 한 학생을 위한 시설이나 복지가 시설이나, 제도가 한국에서는 아직 부족한 것 같습니다. 친구를 통해 학교에 대한 애기를 들은 적이 있습니다. 친구의 과에 몸이 불편한 학생이 있는데 이 학생을 위한 시설이 부족하고, 수업을 진행 하는데 어려움이 많다고 들었습니다. 이런 애기를 들었던 기억을 떠올리면서, 휘의 엄마가 느꼈던 생각이 저에게도 스며들어 같은 생각을 하고 있었다는 느낌을 받았습니다.
이렇게 휘의 엄마가 많은 부분에서 자신의 생각을 서술하면서, 그에 대한 저의 생각을 비교해보기도 하고 , 대조 해보기도 하면서, 의료나 복지 면에서 많은 생각을 해 볼 수 있었습니다.
특히 책 속 엄마가 느끼는 ‘의사와의 신뢰관계’에 대해 서술한 부분을 보고 처음엔 의아스럽지만 앞으로 가져야 할 자세를 이 책 속에서 배웠다고 생각했습니다. 휘의 엄마는 의사는 신이 아니므로, 실수도 할 수 있으니 환자와 보호자들이 적극적인 자세를 가져야 한다고 말했습니다. 처음엔 수술을 집도하고 진료, 진단을 하는 것이 의사인데 의사를 전적으로 신뢰하지 않는 다면 믿음이 사라져서 불신만 커질 거라고 생각을 했습니다. 하지만, 휘의 엄마는 그 병에 대해 의료 관계자들이 하라는 대로 수용하는 자세가 아닌 , 자신이 병에 대해 공부를 하고 진료에 대해 의문스러운 점은 적극적으로 물을 수 있는 자세를 가져야한다고 말했습니다. 그 부분을 읽으면서 , 제가 만약 병에 걸렸다면 의사가 하라는 진료를 무조건적으로 수용하고, 제 병에 대해 조사를 해보지고 않고 진료를 받았을 것 같다는 상상을 했습니다. 이런 상상을 하면서 오히려 반성스러운 느낌이 들었습니다. 의사를 신뢰하는 부분도 당연히 필히 필요하겠지만 자신의 병에 대한 적극적인 자세도 당연히 필요하다고 생각했습니다.

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