레포트 (121)
[생명공학] Plasmid DNA의 isolation 및 Restriction enzyme reaction
Gel ElectrophoresisDNA gel electrophoresis(전기영동)- DNA를 size에 따라 분리하는 방법- DNA는 인산기 때문에 전기영동 buffer 내에서 (-) charge를 띄므로,전기영동 장치 내 (+)극으로 이동하게 됨Gel ElectrophoresisDNA running 속도 결정 요인1) DNA 분자량2) Agarose gel의 농도(%)3) DNA 구조; supercoiled>linear>open circular4) 전류의
41페이지 | 2,000원 | 2018.05.29
agarose gel electrophoresis)에 의한 유전자의 분리a. Agarose gel 전기영동 시 DNA의 이동에 영향을 주는 요인들로는 DNA의 분자의 크기, Agarose의 농도, DNA 형태에 따라 이동속도가 다르다. 또 전압이 높을수록 전기장의 방향, Ethidium bromide, 전기영동 buffer의 성분과 이온의 강도도 전기영동 속도에 영향을 준다.b. DNA
19페이지 | 1,400원 | 2010.01.29
ElectrophoresisThe net charge on the molecule at the pH at which the assay is conductedThe size and shape of the moleculeThe electric field strenghThe pore size of the gelTemperatureElectrophoresis gelAgarose gelPolyacrylamide gelAgarose gel중성이고 전기삼투현상 또한 적음Enzyme을 inactive시키지 않고 antigen과 반응하지 않음투명하고 강한 gel을 형성하
73페이지 | 1,000원 | 2016.04.16
1.실험제목 : Plasmid를 이용한 실험 (분리, restriction digestion 및 agarose gel electrophoresis)2.실험날짜 : 2006. 11. 16 ~ 27 3.실험목적 : Recombinant DNA technology에 많이 이용되는 plasmid를 E.coli로부터 miniprep으로 소량 분리한 다음, 재한효소로 끊어 재한 효소의 restriction map을 그리는 방법을 배운다.4.실험기구 : micropipet,
4페이지 | 700원 | 2006.12.12
PCR(Polymerase Chain Reaction)
◭ Date◭ SubjectPCR(Polymerase Chain Reaction): DNA를 복제증폭시키는 분자생물학적인 기술.PCR이 끝나면 전기영동(agarose gel electrophoresis)을 실시하여 반응산물을 확인한다.◭ Purpose PCR은 사람의 genome과 같이 매우 복잡하고, 지극히 미량인 DNA 용액에서 연구자가 원하는 특정 DNA 단편만을 선택적으로 증폭한다
7페이지 | 1,200원 | 2009.07.23
[분자생물학실험] DNA sub-cloning, PCR(Polymerase Chain Reaction)
Agarose Gel ElectrophoresisElectrophoresis를 통해 절단된 FabG DNA와 plasmid를 분리한다.Gel PurificationFabG DNA의 정제Day 2:DNA sub-cloning의 2단계: 얻은 유전자를 cloning vector에 삽입한다. 1단계 실험에서 분리한 유전자를 cloning vector에 넣는다. 이 실험에서 사용하는 cloning vector는 pET-14b로 BamHⅠ와 NdeⅠ의 restriction enzymes
34페이지 | 1,400원 | 2010.07.13
electrophoresis 하여 확인한다.- 추출된 genomic DNA에 loading buffer(blue dye)를 섞는다.전기 영동: 1% agarose gel 만들어서 gel electrophoresis 하기.㉠ 50x TAE buffer를 이용하여 1x TAE buffer 4L를 만든다.→ 50x TAE buffer 80ml + D.W 3920ml㉡ 1x TAE buffer100ml + 1g LE agarose 를 넣는다.㉢ 전자레인지를 이용하여 agarose를 녹이고 수평이
23페이지 | 2,400원 | 2010.12.17
[식물생리학] Experiment Arabidopsis thaliana
Agarose gel electrophoresis) 아가로오스 농도 (% W/V)DNA의 분리범위 (kb)0.3 5 - 600.6 1 - 200.70.8 - 100.9 0.5 - 71.2 0.4 - 61.5 0.2 - 32.0 0.1 - 2사진의 장치에서는 우뭇가사리
17페이지 | 1,400원 | 2010.09.27
[생화학] polymerase chain reaction(PCR)
1.실험제목 : Polymerase Chain Reaction(PCR)을 이용하여 pMFG-tk으로부터 tk gene을 대량 생산한다.2.실험날짜 : 2006. 11. 23 ~ 27 3.실험목적 : PCR하는 방법을 알고, 전기영동 결과를 통해 tk coding sequence의 size를 확인한다.4.실험기구 : micropipet, agarose gel electrophoresis5.실험 이론과 원칙Polymerase Chain Reaction : 중합효소 연
4페이지 | 700원 | 2006.12.12
[분자생물실험] DNA sub-cloning을 위해 원하는 유전자 분리
electrophoresis(agarose gel)기본원리DNA gel 전기영동 방법은 DNA를 크기에 따라서 분리하는 방법이다. DNA는 backbone의 phosphate group 때문에 전기영동에 사용되는 buffer에서 음전하를 띄고 있으며 두 전극 사이에 위치했을 때 양극 쪽으로 움직이게 되는 기본원리를 갖는다. 이때 DNA분자가 gel matrix사이를 통과하는
21페이지 | 1,700원 | 2009.07.23
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- 최근 5년 내에 직면했던 삶의 어려움 그것을 어떻게 극복하였는지 기술하시오
- 최근 5년 내에 직면했던 삶의 어려움이 무엇이었으며 그것을 어떻게 극복하였는지 기술하시오
- 피부진균 감염증과 미용업의 연관성