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생명의 기원과 본질발표REPORT-염색체이상에 대하여목차1. 서론 1 1)유전자란 무엇인가? 22)염색체이상과 유전질환이란? 22. 본론 31)염색체 이상 3(1)상염색체 숫자의 이상에 의한 질환 3(2)성염색체 숫자의 이상에 의한 질환 6(3)염색체 구조의 이상 92)유전자질환 15(1)유전자질환의 종류 16(2)유전자이상의 원인 16 (3)유전자이상에 의한 질환 163. 결론 29 1. 서론다운증후군처럼 태어날 때부터 가지고 태어난 병이나 장애를 안고 있는 사람은 결코 적

유전학적으로 50% 정도가 모계 유래되었으며, 환차의 15%에서 모자이시즘을 보인다. 염색체가 47개로 성염색체가 XYY인 경우는 장신이며 성격이 거칠고 행동이 포악하여 반사회적 이라 하여 범죄 염색체의 산물이라 할 정도이다. 지능지수는 낮은 편이고 성기발육부전, 지문이상 등의 증상을 나타내며 유전적으로 부재의 감수분열에서 Y염색체의 비분리 현상에 기인한다.4. 겸상적혈구 빈혈증헤모글로빈을 만드는 유전자의 부족으로 인한 장애이다.5. 혈

DNA의 염기서열에 어떠한 변화가 일어나는 것으로 치환, 부가, 재배열, 결실 등이 있다.3. 돌연변이 유발원(mutagen)돌연변이를 일으키는 물리 작용제나 화학물질이다.4. 돌연변이 유발(mutagenesis)돌연변이를 일으키는 과정으로 자연 돌연변이 유발(spontaneous mutagenesis)과 유도 돌연변이 유발(induced mutagenesis)이 있다.Ⅳ. 다운증후군1. 다운증후군의 발생염색체 돌연변이에는 수의 변화와 구조의 변화로 나눌 수 있다. 어떤 사람은 정상인 사람의 염색체수보

다운증후군 환자에게 21번 염색체가 1개 더 존재함을 발견하였다.2) 유전학적 인과관계 및 확률다운증후군은 21번 염색체의 문제가 생기는 유전질환이다. 결국 47개의 염색체를 가지는 것으로 세 가지 유형이 있다. 첫 번째 유형은 21번 염색체가 2개가 아닌 3개가 있는 유형으로, 어머니나 아버지에게서 21번 염색체를 2개 받는 21번 세포의 비분리 현상으로 나타난 것이다. 두 번째 유형은 유전인자의 전위가 일어나 13, 14, 15번 유전자 중 1개와 21번 유전인

다운증후군, 무뇌증, 토순, 내번첨족, 선천성고관절탈구 등이다.2. 기형아 임신요인(1)유전적 요인‧ 형족결혼(또는 친족결혼)에서는 부모에게는 드러나지 않고 잠재되어 있던 열성유전자가 자녀에게 표현되어 나타날 수 있다.‧ 본인을 비롯하여 가족 중 염색체에 이상이 있는 경우 ‧ 임산부나 배우자 등 가족 중에 염색체에 연관 유전질환인 혈우병 등의 보인자인 경우‧ 임산부나 그 배우자가 산전 진단이 가능한 생화학적 이상 질환을 보유 했