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다운증후군은 비슷한 신체상의 특징을 가진다.: 작은 키와 코를 가진 평평하고 넓적한 얼굴, 안쪽으로 굽은 손가락과 짧고 법적한 손, 올라간 눈 꼬리와 내안 각주름, 혀를 돌출되게 하고 조음 문제를 일으킬 수 있는 작은 입과 찰은 구개, 손바닥을 가로지르는 한 게의 손금, 낮은 근육 긴장상태, 심장결함, 호흡기 감염에 대한 민감성, 불완전하거나 지체된 성적 발달(Smith. 2008)을 보인다.클라인펠터증후군(Klinefelter syndrome : XXY)은 23번 위치의 성염색체가

개념: 개인차: 동일한순서로발달하지만 그 발달속도에는 차이가 있음-차이는 개인적인 기질이나 성격과관련/ 양육할때 개별적인 독특성고려행동규준고안-아동발달을평가하는 중요한규준 (1945년 예일대학)✜게젤 평가: 공헌점: 체계적인연구를통해 아동의내적인능력을 과학적으로설명/ 행동규준은 발달에 대한 유용한 지침제공비판점: 지나치게성숙요인강조/ 중상류층아동대상의연구결과를 일반화시키는데 한계제2장 정신분석이론 1.프로

치료특별한 치료방법은 없다 다만 근육긴장을 완화시키기 위한 보조적 차원의 약물요법을 실시할 수 있다. 또한 물리치료와 작업치료는 근육이 약해지는 진행을 최소화 할 수 있다. 유전병의 종류에 따른 특성5.혈우병(血友病, hemophilia)혈우병은 선천적, 유전적으로 혈액응고인자의 결핍되어 출혈이 멈추지 않는 질환이다. 혈우병 가족에 속하는 여자에 의하여 그 유전자가 자녀에게 전해지는데, 이 질환이 나타나 는 것은 거의 남자아이이고, 여자

유전자 양 또한 바뀌게 되는데 이로 인하여 유발되는 질환으로는 “다운증후군”, “묘성증후군”, “판코니증후근”등이 여기에 속한다.　　㉡ 성염색체의 숫자 이상: 양 부모 중 한명에게서 세포감수 분열동안 X 염색체, 혹은 Y 염색체의 분리가 일어나 지 않거나 더 만들어 지기 때문에 유발되는 질환으로 여기에는 “야곱증후군”, “터너증후군”, “클라인펠터증후군” 등이 있다.　　◉ FISH 등의 분자생물학적 분석방법들을 이용하여 검사 가

다운증후군의 의학적 특징들을 만들어 내는지에 대해서 연구가 집중되고 있다. 현재 진행되고 있는 인체 유전자 지도 프로젝트(Human Genome Project)가 완성되고 나면 우리에게 조금 더 새로운 사실이 알려질 것으로 기대된다.현재까지 다운증후군을 치료할 수 있는 의약품이나 방법이 없는 이유는 우리가 유전자의 비밀을 완전히 밝혀내지 못한 때문이다. 즉 추가로 발생한 21번 염색체가 어떤 과정을 거쳐서 특징을 발현하는지 염색체의 어떤 부분이 그런