[다운증후군] 다운증후군의 원인과 다운증후군의 발병 및 다운증후군의 선천적 특징, 다운증후군의 후천적 특징 심층 분석
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- 목차
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Ⅰ. 서론
Ⅱ. 다운증후군의 원인
Ⅲ. 다운증후군의 발병
Ⅳ. 다운증후군의 선천적 특징
Ⅴ. 다운중후군의 후천적 특징
Ⅵ. 결론
참고문헌
- 본문내용
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다운증후군은 21번 염색체에 1개의 과잉 염색체가 존재하는 병으로 발생 빈도는 출생아 800명에 1명 정도이며, 특히 산모의 나이가 많을수록 발생률이 높다.(우리나라의 경우는 1,104명 출산 당 1명 정도로 나타났다.) 참고로 다운증후군이란 용어는 그 특징을 처음으로 정확하게 밝힌 존 랭던 다운(John Langdon Down)의 이름을 따서 지어졌다. 그러나 처음에 다운은 19세기 중엽의 다른 과학자들과 마찬가지로 찰스 다윈의 `종의 기원`과 진화론의 영향을 받아서 다운증후군을 원시종족으로 퇴화한 예로 보고 다소 동양인 용모와 닮은 점을 들어 `몽고리즘-몽고리언`이라고 명명했었으나, 최근에 이런 인종적인 명칭이 부적당하다는 의견에 힘입어 명칭이 바뀌게 되었다.
Ⅱ. 다운증후군의 원인
다운증후군의 95%는 21번째 염색체 쌍이 3개인 전21번 3배성을 나타낸다. 이 경우에 한 세포내에 46개가 아닌 47개의 염색체를 가지게 된다. 다운증후군의 4%는 21번째 염색체가 끊어져 그 긴 부분이 다른 염색체의 말단에 달라붙을 때, 즉 21번째 염색체가 다른 염색체와 부분적으로 자리를 바꿨을 때 발생한다. 이 경우를 전좌형(translocation)이라고 하며, 유전되므로 재발의 위험이 더 높다. 어머니 쪽이 전좌형 보인자라면 다운증후군 아동이 태어날 위험률은 각 임신에 대해 10% 또는 그 이상이고, 아버지 쪽이 전좌형 보인자라면 위험율은 2% 또는 그 이상이 된다.
다운증후군의 1%는 초기에 세포분열의 잘못을 어떤 세포는 47개의 염색체를 가지고 다른 세포는 정상적인 염색체를 가져서, 마치 정상세포와 이상세포를 모자이크 해놓은 것 같은 세포분열 형태를 보이는 모자이크 형을 보인다. 이런 아동들은 다운증후군의 특징을 덜 가지며 지능적인 발전도 전21번 3배성 아동들보다 높다.
약 90%는 어머니 쪽이 원인이다. 하지만 아버지의 나이는 일부를 제외하고는 다운증후군이
- 참고문헌
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강정혜 / Down증 학생의 시지각 발달 특성 분석, 전남대 교육대학원 석사, 1993
이께다 유기에 저, 김영환·김용한 역 / 다운증후군 아동의 조기교육 프로그램, 특수교육, 1994
유철 / Down증후군의 사회생활능력에 관한 연구, 한국사회사업대학 대학원 석사
장길상 / 도형-배경 색상역전 유형이 다운증후군의 시지각 능력에 미치는 효과, 대구대 교육대학원, 1995
추인수 / B.G.T. 에 의한 Down증후군 의 시각 - 운동지각 능력 에 관한 연구, 대구대 석사, 1984
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