[열역학] cyclohexane과 benzene 이성분계의 열역학적인 물성 분석

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목차
1. 서론
▲목적(bezene/cyclohexane계를 선정하게 된 이유)
▲방법

2. 본론
▲활동도 계수와 과잉 자유에너지에 대한 일반적 고찰
▲국부조성 모델 Wilson eqn. & NRTL eqn.에 대한 고찰
▲VLE DATA분석
(1) , , vs 의 그래프
(2) 열역학적 부합성
(3) Bubble P.와 Dew P. 그래프 그리기

3. 결론

본문내용
1964년 Wilson은 용액 내의 분자 크기 뿐만 아니라 분자간 인력도 각기 다르다는데 착안하여 국부조성(Local composition)을 도입하게 된다. 이는 구성 성분의 크기와 에너지 상태가 서로 다르므로 각 성분 분자 주위의 국부적인 환경이 용액 내의 거시적인 몰 특성과는 다르다는 개념을 기초로 한 것으로 이성분계 매개변수는 아직까지도 실험적인 값을 갖지만, 식의 형태로는 다성분계로의 확장이 가능하도록 되어있다. 이는 액체 용액 내에서 전체 혼합물의 조성과는 다른 국부조성이 분자의 크기와 분자 간의 작용력에서 기인하는 근거리 질서와 불규칙하지 않는 분자의 배향을 설명하기 위하여 가정된다. 이 개념은 그 이후에 Wilson식으로 알려진 용액거동의 모델을 발표하면서 VLE실험값을 상관시키는데 있어서 성공하게 된다. 따라서 이어서 다른 국부조성 모델들이 계속해서 발전하게 된다. Wilson식이 Athermal용액에서 출발한데 반하여 Heil은 Non-athermal용액에 대하여 Wilson식과 같은 방법을 제시하였다.
그 후 Wilson식이 완전 혼합용액에는 잘 맞지만 부분 혼합용액에는 잘 맞지 않는 단점을 보완하여 Scotchgard 와 Wilson은 three Parameter Wilson식을 제시하였고 Renon 과 Prausnitz는 Scott의 two liquid이론과 Guggenheim의 quasi-chemical theory에 local area fraction 개념을 도입하여 UNIQUAC(Unversal quasi-chemical)식을 제안하게 된다.
우리는 이러한 많은 국부조성개념에 근거한 식들 중에서 Wilson식과 NRTL(Non-Random Two Liquid)식을 사용하기로 결정하였으므로 지금부터 이 두 식에 대하여 자세히 살펴보도록 하겠다.
매우 광범위하게 이용하는 두 가지 파라미터식을 Wilson에 의해 최초로 제안되었고 수식화되었으며 orye와 prausnitz에 의해 실용화되었다. 두성분 및 다성분의 과잉 Gibbs 에너지형을 나타내는 wilson식은 아래와 같다.



참고문헌
Reference)

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