[자연] 전기영동

전기적 인력에 의해 코아세르베이트가 형성되는 것이라고 생각할 수 있다. 그렇다면 약산성에서 왜 젤라틴과 검 아라빅이 각각 양전하와 음전하를 띠게 되는 것일까? 젤라틴의 경우 단백질이며 콜라겐으로부터 얻어지는데, 단백질은 아미노산으로 이루어져 있다. 그런데 아미노산마다 중성 및 산과 염기의 특성을 갖는다. 또한 검 아라빅의 경우 arabinose, galactose, rhamnose, glycuronic acid으로 구성되어 있다. 만약 두 물질에 약산성의 조건이 추가된다면 산성

단백질의 분리와 분석( 1-D 전기영동 ) 1. 실험목적단백질의 기본적인 개념과 단백질의 분리정제에 대해서 이해하고, 단백질의 분리의 가장 일반적인 방법인 1-D 전기영동 실험을 이용하여 목적하는 단백질의 분리 및 단백질체학(proteomics)의 기본적인 지식을 배양하도록 한다. 2. 이론1) 아미노산(Amino acid)- 아미노산의 구조자연계에 있는 단백질을 가수분해(hydrolysis)하면 약 20가지의 L형 a-아미노산이 산출된다. 그러나 D형도 박테리아의 세포막 같은데

전기적인 반발력이 없어져 응집이 쉽게 된다. 단백질에 따라 각기 다른 등전점을 가지고 있다.3. 용해성단백질은 물, 염류, 묽은 산, 묽은 알칼리 등에 대한 용해성을 달리한다. 등전점에서 용해도가 가장 낮고 산성이나 알칼리쪽으로 pH가 변함에 따라 증가한다. 4. 전기영동용액중의 단백질은 등전점보다 산성쪽에서는 양으로 알칼리성쪽에서는 음으로 하전된다. 따라서 이들은 각각 음극과 양극으로 이동되며 등전점에서는 이동하지 않는다. 이러한

전기영동, 초 원심 분리 및 크로마토그래피에 의해 순수하게 분리할 수 있는 반면, mRNA는 크기도 다양하고 많은 종류가 혼합되어 있기 때문에 한 종류의 mRNA를 순수 분리하기가 쉽지 않다. 그러나 진핵세포 mRNA는 3말단에 poly(A)를 가지고 있기 때문에 리보솜RNA나 tRNA 등으로부터 분리해 낼 수 있다.순수하고 완전한 RNA를 분리하는 것은 유전자를 클로닝하고 유전자 발현을 분석하는데 대단히 중요하다. 세포로부터 분리된 RNA는 dsDNA로 복제되어 cDNA library

전기영동 등으로 검출 할 수 있는 충분한 생성량이면서 지수적으로 생성물이 증가하는 조건을 설정하여 그 범위 내에서 정량 해야만 한다. 여러 농도의 주형에 대해 전체의 시료의 다양한 조건을 만족시키는 것은 어렵다. 이를 해결한 방법으로 PCR에 정량성을 갖도록 개발한 competitive PCR과 real time PCR이 있다.1. Competitive PCR (Semi-quantitative PCR)일부러 중간부분을 제거한 유전자를 미리 제작하여 같은 primer를 이용하여 검체 중에 target 유전자와 이 짧은 인