[화학공학실험] 아닐린 Aniline의 합성

실험과정 내에서도 조금의 불순물이 생겼을지도 모르지만 이렇게 많은 양의 메틸오렌지를 얻었다는 것에 만족스러운 실험이 되었다. 실험과정 하나하나에 신중을 가하고 열심히 하면 좋은 결과를 얻을 수 있는 실험이 될 수 있다는 것을 느꼈다.5. REFERENCES1 유기화학 제 7판, 사이플러스, John McMurry, 501-5432 정평진, 유기합성 화학반응 , 범한서적주식회사, 서울, p.19-233 맥머리의 유기화학강의, 사이플러스, 화학교재연구회, 163-1664 유기화학 실험,

실험에 사용된 재결정화법을 사용하는데, 알코올을 증류하여 분리 재결정화 하면 acetanilide가 분리된다.※ 참고 문헌 및 사이트1) http://en.wikipedia.org/wiki/2) http://www.joylab.net 3) 화학공학 대사전 - (집문사) 4) 한메 파스칼 대백과사전 5) Chemical Experimental dictionary - 한국사전연구사6) 두산백과사전7) 네이버백과사전반응기오일Bath시간온도반응기오일Bath시간온도-5 0 3 5 8 10 11 14 15 17 20 23 25 26 29 30 32 35 38 41 44 47 50 53 56 59 62 65 68 71 74 77 80 83 86 89 92 95 98 10

아닐린을 만드는 법을 발견하게 되었다. 이와 같은 연구는 드디어 1840년대 말 맨스필드(Mansfield)가 콜타르(coaltar)에서 대량의 벤젠을 얻어냄으로써 염료 연구에 큰 진전을 이루는 계기를 제공하였다. 이러한 일련의 연구는 퍼킨의 아닐린 자주색(Perkins Aniline Purple) 발견이라는 유명한 이야기로 이어지게 된다. 18세의 나이로 왕립대학(Royal College) 화학과에 다니던 퍼킨은 1856년 부활절 방학을 맞이하여 자기 집에 있는 실험실에서 크롬화합물을 이용해 아

아닐린 생성중 섞여진 불순물을 거를시에 많은 양을 잃어버렸다. 그리고 그 외는 시료들이 실험 기구에 묻은 것과 정확한 양을 취하지 않은 것을 이유로 들 수 있 다.6.기호 설명7.참고 문헌다수 세계 백과 대사전 12서울. 1987년. p.498 申允卿 정량분석13th 서울. 1993년. p.57∼58FILE:SIL-02.HWP1.서론실험 목적아디프산을 염화티오닐로 염소화하여 아디핀산 디클로리드(이염화 이디포산일)를 합성한다.2.이론적 배경① 카르복

합성생물(phototroph) : 태양 에너지를 이용2. 화학합성생물(chemotroph) : 암반응 상태에서 화학적 반응을 이용 . 탄소원 1. 독립영양성생물(autotroph) : 이산화탄소를 이용2. 종속영양성생물(heterotroph) : 포도당, 아미노산 같은 무기염료를 이용. 질소원 : 대기중 질소, 무기질소원, 유기질소원. 황, 인산원 : 황, 무기 황화합물, 유기 황화합물. 금속원소원 : Na+, K+, Ca++, Mg++, Mn++, Fe++, Zn++, Cu++, Co++. 비타민 원소 FIG 5.4TABLE 5.1