Taq polymerease는 PCR에 이용되는 polymerase이다.온천에 사는 Thermus aquaticus라는 박테리아로부터 분리해 낸 것으로 최적 온도는 72℃이다. 하지만 95℃에서도 얼마정도는 견딜 수 있으니 PCR에 사용할 수 있는 것이다.Taq의 발견이후 여러 온천에 사는 박테리아로부터 다양한 polymerase들이 계속 만들어져왔고 대개 Taq의 약점으로 꼽히는 1) PCR 에러수정기능이 없는 것과 2) 긴 product를 만들지 못하는것을 보완한 polymerase들이 나왔다.대표적인 것이 pfu이고 이외 각 회사마다 High fidelity (Proof reading 기능이 포함, 즉 PCR 에러 수정기능), Long PCR product들을 만드는 polymerase들이 나오고 있다. Pfu는 taq 사용시 많이 만들어지는 A-overhanging PCR 산물이 거의 나오지 않기 때문에 TA 벡터를 이용한 클로닝에는 사용하지 못하는 점에 유의해야 한다.
참고문헌
발생과 유전자 발현 - 이양림 저 1992 민중사
분자생물학 입문 - 누구라도 알수 있는 유전자의 세계
마루야마고사쿠(丸山工作) 저(손영수 공역) - 전파과학사
http://opendic.naver.com/100/entry.php?entry_id=143011
http://kin.naver.com/browse/db_detail.php?dir_id=110205&docid=572960
http://home.kyungwon.ac.kr/gene/강의노트/유전공학/gene9.doc
과 목 명 : 세포 공학 실험학지도교수 : 황 성 구 교수님학 과 : 식품생물공학전공학 번 : 2009901404이 름 : 박 중 현제 출 일 : 2009. 4. 23세포 공학 실험법Report1. PCR이란?PCR이란, 영어 Polymerase Chain Reaction(PCR)의 줄임말로 중합효소 연쇄반응으로 1980년대 중반에 Kary Mullis에 의해 고안된 방법이다.PCR은 유전자를 증폭하는 방법으로 이미 알고 있는 일부의 염기서열 중 특정 DNA 부위를 반복 합성하여 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법이다. 이 방법은 아주
PCR 산물이 형성되는 경우 결합온도를 올려서 반응시켜 보면 비 특이 산물을 줄이는데 도움이 되는 수가 있다.DNA의 합성(polymerization)70°C∼74°C에서 시행하며 원하는 PCR 산물의 크기가 크거나 반응요소의 농도가 낮을 때에는 시간을 연장시키는 것이 좋다. Taq DNA polymerase는 보통 1분에 2,000∼4,000 nucleotides를 합성할 수 있으므로 원하는 PCR 산물의 크기 1 kb마다 1분 정도의 시간을 배당하면 충분히 반응이 일어날 수 있다. Cycle이 계속되면서 효소 활성이 감
DNA 서열을 증폭하기 위한 방법을 고안하여 중합 효소 연쇄 반응(Polymerase Chain Reaction)이라고 불렀다. 1985년에 중합 효소를 클레나우 중합 효소(Klenow polymerase)로 사용하는 PCR이 처음 공식적으로 발표됐다. 클레나우 중합 효소는 열에 약했기 때문에 매 주기마다 효소를 새로 넣어 주어야 했고 생성물의 최대 길이는 400bp에 불과했다. 1988년에 DNA 중합 효소로 Thermophilus aquaticus라는 미생물의 DNA 중합 효소인 Taq를 사용한 논문이 발행되었다. 열에 강한 이 중합
분자 생물학 - 생활 속의 분자 생물학에 관해목차Ⅰ. 서론Ⅱ. 본론1. 분자생물학의 기술1) 전기영동2) DNA염기서열결정3) 중합효소연쇄반응(Polymerase Chain Reaction. PCR)4) 유전자 클로닝2. 분자생물학의 생활 속 활용1) 의학에의 이용ㄱ. 질병의 진단과 치료ㄴ. 법의학2) 농업에의 이용Ⅲ. 결론 - 정리 및 고찰Ⅰ. 서론 - 분자생물학이란 무엇인가?분자생물학이란 무엇인가? 보여 지는 단어 뜻 그대로 분자와 생물학을 연구하는 분야이다. 즉, 분자생물
Polymerase chain reaction중합효소 연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)은 특정 DNA 부위를 특이적으로 반복 합성하여 시험관내에서 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법으로서, 아주 적은 양의 DNA를 이용하여 많은 양의 DNA 합성이 가능하므로 분자 생물학적으로 제한효소의 발견만큼 획기적인 것이라고 할 수 있다. 즉 genomic DNA와 같은 아주 큰 DNA로부터 원하는 DNA 부분만을 선택적으로 증폭시킨 후 일반적으로 사용되는 agarose gel이나 polyacrylamide gel 상에서 뚜렷하
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