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클로닝 벡터로 이용될 때 필요. 파지 DNA는 감염세포로부터 보다는 파지 자체에서 분리되는 것이 일반적이기 때문에 세균 DNA에 의해 오염되는 문제는 없다. 그러나 파지 캡시드(단백질)를 제거하기 위해선 특수한 방법이 필요하다. 예외적으로 대장균(E. coli) 세포로부터 M13의 dsRF를 분리할 때는 플라스미
29페이지 | 2,200원 | 2014.01.14
[분자생물학] DNA sub-cloning, Polymerase Chain Reaction(PCR)
클로닝 벡터는 숙주세포에 항생제 저항성을 제공하는 적어도 하나의 유전자를 가지고 있다. 그러나 항생제에 대한 저항성은 단순히 플라스미드가 형질전환된 세포내에 존재하는 것에 달려있는 것이 아니라, 플라스미드의 저항성 유전자가 발현되어 항생제를 무독화시키는 효소가 합성되어야 한다.
20페이지 | 2,100원 | 2011.02.18
클로닝을 위한 벡터로 많이 사용된다. 벡터란 유전자 클로닝시에 우리가 원하는 유전자를 숙주 세포안으로 이동시켜 그 안에서 다량으로 복제 가능하도록 하는 일종의 운반체를 말하며, 플라스미드는 그를 위한 조건을 가지고 있다. 우선 자가 복제를 위한 복제 기점 (origin of replication)을 가지고 있으며
15페이지 | 2,000원 | 2010.11.11
[PCR, 중합효소연쇄반응, Taq polymerease, Polymerase Chain Rea, DNA] PCR(Polymerase Chain Reaction)(예비)
벡터를 이용한 클로닝에는 사용하지 못하는 점에 유의해야 한다. 이러한 polymerase들은 대개 95℃정도의 높은 온도에서도 taq에 비해 상대적으로 매우 강한 효소 활성도를 보여주기때문에 실험에서 높은 온도가 오랫동안 필요한 경우라면 이러한 polymeras를 이용하는 것이 좋을 것 같다.Taq polymerase는 일종
6페이지 | 700원 | 2007.05.14