중합효소 연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)

생물정보학 - 염기서열을 이용한 유전자 분석1. 목적분자 수준의 생물학적 문제(유전자 분석)를 컴퓨터를 이용하여 해결한다.2. 이론1) 중합효소연쇄반응 (polymerase chain reaction, PCR)중합효소연쇄반응은 아주 적은 양의 특정 DNA서열을 증폭시키는 기술이다. PCR은 하나의 세포에서 추출한 DNA로 클로닝이나 서열결정을 할 수 있을 정도로 충분히 민감하다. 그 결과, PCR은 의학적 진단, 유전자 분석, 유전 공학, 법의학적 분석에 사용될 수 있다. PCR에 관여하

1.실험제목 : Polymerase Chain Reaction(PCR)을 이용하여 pMFG-tk으로부터 tk gene을 대량 생산한다.2.실험날짜 : 2006. 11. 23 ~ 27 3.실험목적 : PCR하는 방법을 알고, 전기영동 결과를 통해 tk coding sequence의 size를 확인한다.4.실험기구 : micropipet, agarose gel electrophoresis5.실험 이론과 원칙Polymerase Chain Reaction : 중합효소 연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)은 특정 DNA 부위를 특이적으로 반복 합성하여 시험관내에서 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법으로서, 아주 적은 양의 DN

과 목 명 : 세포 공학 실험학지도교수 : 황 성 구 교수님학 과 : 식품생물공학전공학 번 : 2009901404이 름 : 박 중 현제 출 일 : 2009. 4. 23세포 공학 실험법Report1. PCR이란?PCR이란, 영어 Polymerase Chain Reaction(PCR)의 줄임말로 중합효소 연쇄반응으로 1980년대 중반에 Kary Mullis에 의해 고안된 방법이다.PCR은 유전자를 증폭하는 방법으로 이미 알고 있는 일부의 염기서열 중 특정 DNA 부위를 반복 합성하여 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법이다. 이 방법은 아주

PCR 완충용액5 μlDDW39 μlTaq DNA polymerase(1unit/μl)1 μlTotal volume50 μlTube를 PCR기계에 넣고 다음과 같은 프로그램으로 PCR을 시작한다.DenaturationAnnealingPolymerizationCycle 수Cycle 194℃ 5min55℃ 30sec72℃ 30sec1Cycle 294℃ 30sec55℃ 30sec72℃ 30sec25Cycle 394℃ 30sec55℃ 30sec72℃ 10min1* PCR 종료 후 4℃ over-nightDenaturation temperature(보통 94℃) Hybridization or annealing temperature Extension temperature(보통 74℃, 이는 Taq polymerase의 최적 활성 온도보다 약간 낮은 온도임) 반응이

PCR을 이용한 유전자 증폭2. 실험일자 : 2013년0월00일 0요일 3. 실험목적 DNA의 원하는 부분을 증폭하는 방법인 PCR의 기본원리를 이해하고, 직접 PCR을 수행하여, DNA를 많은 양으로 증폭시킨다.4. 실험기구 및 시약 Template DNA, Primer (GAPDH), dNTP, 10X buffer, Polymerase, 증류수, pipette5. 실험이론-PCR이란?PCR(polymerase chain reaction)법은 DNA 또는 RNA의 특정영역을 시험관 내에 대량으로 증폭하는 획기적인 기술이다. 중합효소 연쇄반응에 의해, 소량의 유전물질로부터 염