[세포배양] 헌팅턴병, Huntington Disease

1. 서론 2. 본론 ① 줄기세포의 정의 ② 줄기세포의 가치 ③ 줄기세포의 문제점 ④ 줄기세포 연구의 가치와 문제점의 비교 및 올바른 해결 방법 ① 살아있는 생명의 중요성 vs 잠재적 생명의 중요성 ② 질병 치료의 가치 vs 인간 복제 악용의 우려③ 과학적 가치 vs 종교적 가치 3. 올바른 방향의 제시 및 결론 느낀 점참고 문헌관련 사이트줄기세포의 산 오를 것인가, 말 것인가 그것이 문제로다! 1. 서론 황우석 박사 팀의 줄기세포 연구 논문이

세포는 항상 세포분열을 통해 발생한다고 설명하였다. 1931년 에른스트 루스카는 투과 전자 현미경(TEM)을 베를린 대학에서 제작하였다. 1935년 그는 광학 현미경 해상도의 두 배인 전자 현미경을 제작하고 기존에 볼 수 없었던 세포소기관을 관찰하였다. 1953년 2월 28일 제임스 왓슨과 프랜시스 크릭이 DNA의 이중 나선 구조를 발표하였다. 1981년: Lynn Margulis는 내부공생설을 설명하는 세포진화에서의 공생론을 발표하였다.(2) 개론① 세포의 특징배양 접

병이다. 이는 보통 모계에서 감수분열 제 1기에서의 비분리현상(nondisjunction)에 의해 일어나게 된다. 약 20%정도는 불균형적인 전좌에 의해 일어난다. 다른 삼염색체(trisomy)와 같이 어머니의 연령이 높을수록 발병빈도가 높다. 파타우 증후군은 신생아 20,000～25,000명당 1명의 빈도로 발생하게 된다. -진단 진단은 파타우 증후군이라 의심되는 신생아의 혈액을 배양하여 염색체를 보게되고, 13번 염색체의 삼염색체를 관찰하는 핵형분석 등의 세포유전학적

병이다. 이는 보통 모계에서 감수분열 제 1기에서의 비분리현상(nondisjunction)에 의해 일어나게 된다. 약 20%정도는 불균형적인 전좌에 의해 일어난다. 다른 삼염색체(trisomy)와 같이 어머니의 연령이 높을수록 발병빈도가 높다. 파타우 증후군은 신생아 20,000∼25,000명당 1명의 빈도로 발생하게 된다. 3. 진단 진단은 파타우 증후군이라 의심되는 신생아의 혈액을 배양하여 염색체를 보게되고, 13번 염색체의 삼염색체를 관찰하는 핵형분석 등의 세포유전학적

병에 걸려 고생하는 딸을 두고 있다. 쌍둥이의 부모는 건강한 아기를 낳기 위해 배아를 자궁에 이식하기 전 질병에 걸렸는지를 검사하는 `PGH(pre-implantation genetic haplotyping) 검사를 받았다. 이 검사는 낭포성 섬유증뿐만 아니라 헌팅턴병, 척수성 근위축증, 듀센 근이양증 등 최대 6천종에 이르는 질병을 유전자 검색을 통해 미리 알아낼 수 있다. 이 검사법은 한 유전자의 돌연변이에 초점을 맞추기보다 배아세포의 DNA 전체를 살펴봄으로써 질병을 빨리