[태내발달이상] 염색체 이상(클라인펠터증후군, 다운증후군, 터너증후군)
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- 목차
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[태내발달이상] 염색체 이상
1. 클라인펠터 증후군
2. 다운증후군
3. 터너 증후군
* 참고문헌
- 본문내용
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[태내발달이상] 염색체 이상
염색체 수가 부족하거나 과잉으로 인하여 대부분 태내에서 사망하나, 경우에 따라서는 생명에 지장을 주지 않고 태어나는 수도 있다.
1. 클라인펠터 증후군(Klinefelter's syndrome)
800명의 남아 중 한 명꼴로 발생한다. 정상 남아의 성염색체(X배에 과잉의 X염색체가 한 개 더 있다.
나이 든 임부에서 태어난 남아에게서 더 자주 발생한다. 고환이 작고 유방이 커지는 여성적 증상과 불임 등의 증세를 나타낸다. 유방을 제거하고 남성 호르몬을 계속 주사함으로써 치료할 수 있으나, 불임은 치료되지 않는다.
특히 남아에게 일어나는 현상이며, 피해자는 남성의 음경과 여성의 특징(둥근 몸매, 여성 호르몬 분비 등)을 겸비하나 생식능력은 없다. 활기가 없고, 지능이 정상 이하이며, 정신박약아로 된다.
2. 다운증후군(Down's sydrome)
몽고리즘(mongolism)이 라고도 하는데, 수정란이 분열할 때 21번째 염색체 쌍이 제대로 분열되지 못하여 한 개의 염색체가 덧붙여지는 경우에 발생한다. 40세 이상의 임산부인 경우에 많이 발생한다. 연령 증가로 인한 내분비선의 변화에 기인하는 것으로 500~600명 중 한 명 정도 나타나며, 특이한 신체형태와 정신지체를 보인다. 즉 양미간이 넓고 평평하며, 이마에 주름이 지고, 혀를 내밀고 있다. 다운증후군 아동의 평균 지능지수는 50-60 정도이다.
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