유기실험 - E2반응으로 cyclohexene을 합성

반응과 제거반응은 경쟁적으로 일어난다.첫 번째로 할로젠화 알킬의 구조가 입체적으로 복잡하면(3차) 입체장애를 일으키기 때문에 Sn2 보다는 E2반응이 우세하게 일어난다.두 번째로 염기 그자체가 입체장애가 크다면 1차 할로젠화 알킬이라도 제거반응이 일어난다.세 번째로 nucleophile이 강염기라면 제거반응이 치환반응보다 우세하게 일어난다.이번실험에 대해 살펴보면 둥근바닥플라스크에 1-butanol과 NaBr,물을 넣고 황산을 10ml을 한번에 넣지 않고

합성되는 rxn>2. ResultSynthesis of 1-HexanolHydroboration과 Oxidation 반응이 끝난 후 얻은 product를 column chromatography 과정을 거쳐 얻은 무색의 product의 무게를 잰 결과, 1.296g 이었다. starting material로 넣어준 1.7ml 만큼 1-Hexenel의 몰 수는, 1.7 TIMES 0.673`÷84.16` image `1.359 TIMES 10 ^-2 이고, 얻은 product의 몰 수는 1.296`÷`102.18`=`1.268` TIMES `10 ^-2 이므로 전체 반응의 수득률은 93.305%가 된다. 1-Hexanol 합성의 얻은 양 : 1.296g1-Hexanol 합성의 수득률 : 93.305%3. Discussion첫 번째 실험에

반응의 반복으로 진행하는 중합 단계중합 – 3.부가축합부가반응축합반응실험 이론중합촉매와 중합개시제중합반응을 촉진시키는 물질에는 중합촉매와 중합개시제로 작용하는 물질들이 있다. 이들을 분류하면 다음과 같다.실험 이론저분자 중합촉매중합반응을 촉진시키는 물질에는 중합촉매와 중합개시제로 작용하는 물질들이 있다. 이들을 분류하면 다음과 같다.저분자 중합촉매프로필렌, 부틸렌 등 올레핀고옥탄가 가솔린, 합성윤활유고

Methyl benzoate와 1몰:1몰의 비율로 반응하므로실제수득량 : 7.63 - 2.95 = 4.68g수득율 : 4.68/4.36 X 100 = 107.3%녹는점 : 73℃ㆍ고찰문헌상으로는 수율이 65~85% 정도 얻어진다고 하였는데 실험한 결과 너무 많은 양이 수거되어 실험이 제대로 이루어지지 않은 것 같다. 아무래도 불순물이 많이 섞여 있었나보다.8. REFERENCEㆍ네이버 백과사전ㆍ엠파스 백과사전ㆍ다시 쓴 유기화학 실험, 김홍범, 자유아카데미, 2004ㆍOrganic chemistry, John McMurry, BROOKS/COLE, sixth edition

반응과 제거반응은 경쟁적으로 일어난다.첫 번째로 할로젠화 알킬의 구조가 입체적으로 복잡하면(3차) 입체장애를 일으키기 때문에 Sn2 보다는 E2반응이 우세하게 일어난다.두 번째로 염기 그자체가 입체장애가 크다면 1차 할로젠화 알킬이라도 제거반응이 일어난다.세 번째로 nucleophile이 강염기라면 제거반응이 치환반응보다 우세하게 일어난다.이번실험에 대해 살펴보면 둥근바닥플라스크에 1-butanol과 NaBr,물을 넣고 황산을 10ml을 한번에 넣지 않고