유기화학실험 - 물질의 합성; 치환반응[SN2반응]

반응성염료 , 1. Reactive Dye (반응성염료) 1.1 INTRODUCTION섬유 중의 관능기와 화학반응하여 공유결합에 의하여 염착되는 염료를 반응성염료라고 한다.현재 면, 레이온, 마 등의 셀룰로오스 섬유 및 양모, 견 나일론 등의 천연 및 합성폴리아미드섬유를 대상으로 한 반응성 염료가 공업화 되어 있으며, 셀룰로오스 섬유용 반응성염료의 생산량이 대부분을 차지하고 있다.1.1.1 반응성 염료와 섬유 사이의 결합공유결합은 염료와 섬유 사이의 결합 중에서 결

반응시키면 S-2-뷰탄올이 생성된다. 처음에 화학자들에게 놀라웠던 실험결과는 OH 작용기가 Br이 있던 정확한 위치를 차지하지 않는다는 것이었다. 만일 같은 위치를 차지했다면 그 배위는 변함이 없었을것이다.즉 R-브로마이드가 R-알코올이 되었을 것이다. 이에 유일한 합리적인 설명은 수산화이온이 C-Br결합의 뒤쪽에서 공격해야 한다.치환반응이 일어남에 따라 세 작용기는 강한 바람에 뒤집히는 것처럼 반전된다.거울 이성질체*2. 실험 이론Sn2 Me

화학 현상들은 대부분 용액 상태에서 일어나며,학교에서 수행하는 물질들 간의 반응도 대부분 용액 상태에서 일어나게 된다.따라서, 지금까지 현상적으로 경험한 용액의 성질에 대하여 보다 정량적으로접근하여 화학 학습의 이론적 기초를 다지는 기회가 되도록 한다.용액의 농도와 묽은 용액의 일반적인 성질을 정량적으로 살펴보며 콜로이드의성질을 이해하여 우리 생활에 이용할 수 있는 기초 지식을 넓히며, 우리 생활에서중요하게이용되는

반응(1) 산화반응CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O + 열CH3CH2CH3 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O + 열 (2) 할로겐화 반응 - 치환 반응CH4 + Cl2 → CH3Cl + HClCH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HClCH2Cl2 + Cl2 → CHCl3 + HClCHCl3 + Cl2 → CCl4 + HClBrCH3CH2CH3 + Br2 → CH3CH2CH2Br + CH3CHCH3 + HBr1-Bromopropane 2-Bromopropane( 8% ) ( 92% )* 알칸과 브롬의 반응은 3차 수소 > 2차 수소 > 1차 수소 순으로 선택적으로 일어난다.ClCH3CH2CH3 + Cl2 → CH3CH2CH2Cl + CH3CHCH3 + HCl1-Chloropropane 2-Chloropropane( 43% ) ( 57% )10. 알칸의 자원(1) 천연가스: 90

유기금속화합물에 속한다. 베르너형착물은 보통 염과 같은 성질을 지니고 있어, 일반적으로 재결정법(再結晶法)으로 분리가 가능하고, 유기금속화합물은 공유결합분자로 이루어진 물질로 역시 분리시킬 수 있는데, 증류승화 크로마토그래피 등으로 정제한다. 3. 착물형성 배위화합물에서의 착물 형성을 위해서는 용매 속의 치환반응, 고체의 열해리반응, 산화환원반응 또는 촉매반응 등의 각종 반응이 사용된다. 또, 시스-트랜스 이성질체의 합성에