유기실험 - 친전자성 치환 나이트로벤젠 합성(Nitration of Methyl benzoate)

벤젠치환체 중 하나로 독특한 냄새가 나는 무색의 액체이다. 철조각, 염화철의 촉매에 의해 염소로써 벤젠의 수소원자 1개를 염소원자로 치환해 합성한다. 치환염소화가 더욱 진행하면 디클로로벤젠도 생성되지만, 냉각시키면 결정화하므로 제거할 수 있다. 구리를 촉매로 해 고온고압에서 암모니아와 반응시키면 아닐린을 생성하고, 수산화나트륨과 반응시키면 페놀이 된다. 3-13Figure 3-5. Toluene의 구조. 3-12 3.3.3. Toluene대표적인 방향족 탄화수소

of the combined vaccine. Hib-Hep B as a new vacccine is addressed with some deficiency, especially in the preclinical part, with respect to the Note for guidance on preclinical pharmacological and toxicological testing for vaccines (CPMP/465/95)시험종류종 및 계통투여방법투여기간용량단계시험물질자료의 적합성단회투여 독성시험마우스, 랫드경구, 복강, 경피HepB conponent (Recombivax HB)반복투여 독성시험생식․ 발생 독성시험Seg ISeg IISeg III유전독성 시험복귀돌연변이염색체 이상소핵발암성시

오차로 시료의 부피를 잴 때 정확히 측정하지 못한 점과 진한 질산과 진한 황산의 혼합 용액을 넣어 줄 때 15℃를 넘기지 않도록 주의 하라고 하였는데 그러지 못하고 19℃정도 올라갔다가 11℃에서 5℃로 유지시킨 점이 오차를 발생하게 한 원인으로 생각된다. Reference 1 양성봉안정수이주연홍장후 편저, 기초유기화학실험, 자유아카데미2 Rovert C. AtkinsFrancis A. Carey, ORGANIC CHEMISTRY,3th, Mc Graw Hill Education3 Rovert J. Ouellette, ORGANIC CHEMISTRY, 청문각

실험 중 반응 용기의 입구는 얼굴과 반대 방향으로 향하게 한다. 반응을 관찰할 때에도, 위에서 내려다보지 않도록 한다.⑤ 발생하는 기체의 냄새를 맡을 때에는 손으로 코의 방향으로 바람을 일으켜 맡도록 하고, 발생하는 기체에 직접 코를 가까이 하지 않는다.⑥ 지시된 양 이상의 시약을 사용하지 않는다.6. 참고문헌위키백과 wikipedia두산대백과사전 ENCYBER유기화학실험 허태성외 녹문당유기화학실험 CHARLES F.WILCOXJR. 청문각최신유기합성실험

유기화학 니트로벤젠 합성1-1. 실험목적실험에서는 친전자성 방향족 치환반응의 중요한 예제의 하나인 nitration (니트로화)를 알고 이를 통해 nitrobenzene을 합성해 봄으로서 nitration반응을 이해한다.1-2. 이론적인 해석1-2-1. Nitrationnitration 유기화합물에 니트로기 －NO₂를 도입하는 반응의 총칭으로 가장 일반적인 니트로화반응은 알코올의 질산에스테르화반응과 탄화수소 또는 그 유도체의 수소원자를 니트로기로 치환하는 반응이다. 전자의 예로는 글