[유기화학] 방향족화합물들의 니트로화 반응

유기화학 니트로벤젠 합성1-1. 실험목적실험에서는 친전자성 방향족 치환반응의 중요한 예제의 하나인 nitration (니트로화)를 알고 이를 통해 nitrobenzene을 합성해 봄으로서 nitration반응을 이해한다.1-2. 이론적인 해석1-2-1. Nitrationnitration 유기화합물에 니트로기 －NO₂를 도입하는 반응의 총칭으로 가장 일반적인 니트로화반응은 알코올의 질산에스테르화반응과 탄화수소 또는 그 유도체의 수소원자를 니트로기로 치환하는 반응이다. 전자의 예로는 글

화학공업의 발전에 의해서 현재는 석유로부터의 것이 총생산량의 거의 90%를 점하고 있다. 한편 에틸렌은 더 말할 것도 없이 화학공업의 가장 중요한 중간 제품의 하나이며 일본에서는 1958년부터 생산되게 되었다. 이산화탄소(CO2)는 물(H2O)과 같은 산화제이므로 물이 사용되는 화학공정에 물을 대신하여 이산화탄소를 사용하는 방안으로 에틸벤젠(EB)의 탈수소화(C6H5-CH2-CH3 → C6H5-CH=CH2 + H2)에 의해 스티렌모노머(SM)를 제조하는 반응을 생각할 수 있다. 이

반응은 질소에 대해 메타의 위치에서 일어난다. 피리딘을 과산화수소수로 산화하면, 질소에 산소가 붙은 피리딘―N―옥시드가 된다. 용도는 고무나 도료 등의 용제로 쓰일 뿐만 아니라 합성원료분석시약으로도 쓰인다. 피리딘의 동족체 피콜린루티딘 등의 염기도 콜타르에 함유되어 있으므로 이것을 모두 피리딘염기라고 한다. 용도는 염기성 용제로서 화학공업에 널리 쓰일 뿐 아니라, 삼산화크롬 등이 쓰이는 산화반응 용매로서 유기합성에 널리

화학식 : C8H11N분자량 : 121 g/mol녹는점 : 2.5℃끓는점 : 192.5~193.5℃성질 : 연소열(일정 압력) 1142.9kcal. 수증기 증류 된다. 보통의 유기 용매에는 거의 모두 녹는다. 물에 녹지 않는다. 질산과 황산(혼합산)에서 니트로화하면 m-니트로 화합물과 o-니트로 화합물이 4:1의 비율로 생성된다. 아질산을 작용시키면 p-니트로소 화합물이 생성된다. 요오드화메틸에 의해 요오드화트리메틸페닐암모늄을 생성한다. 포름알데히드와 반응하여 4.4‘-테트라메틸디아미노

유기화합물에서는 단백질녹말지방에스테르 등이 물과 반응하여 분해하는 것을 가수분해라 한다. 예컨대, 에스테르의 가수분해에서는 산과 알코올이 생성.가역반응 reversible reaction 반응물질 A와 B에서 생성물질 C와 D가 생기는 화학반응(A ＋ B → C ＋ D, 정반응)이 진행하고, 그 역반응(C ＋ D → A ＋ D)도 진행할 때, 이 화학반응을 가역반응이라 한다. 가역반응은 ↔ 의 기호로 써서, A ＋ B ↔ C ＋ D와 같이 나타낸다. 주어진 조건하에서 화학평형이 생