단백뇨와 신질환

신질환을 가족력으로 가진 개인은 신질환 진행의 더 높은 위험에 처해있는 것으로 보인다. 혈통적 위험 증가는, 일반적인 신질환의 진행이나 상염색체우성다낭성신질환, Alport 증후군처럼 특수한 신질환 진행 모두에 있어 이환성 유전자의 존재를 나타낸다. 급성신부전에서 회복된 환자들은 또한 만성 신질환 진행의 위험에 처해있다.2. 진단2-1 병력- 신부전이 의심되는 환자가 신질환, 단백뇨나 혈뇨, 혈압상승, 부종, 다뇨증, 야뇨증 등을 앓은 적이

신질환의 증후군 처음부터 원인을 규명하기 보다는 증후군을 먼저 고려함으로써 신질환의 가능한 원인 범위를 좁히고, 원인 및 형태학적 진단이 분명하지 않은 때에도 치료 방침을 결정하는 데 도움이 된다.1. 급성 신염 (acute nephritis or nephritic syndrome) 사구체의 급성 염증에 의한 혈뇨, 적혈구 원주와 핍뇨, 사구체 여과율의 감소, 부종, 고혈압 2. 신증후군 (nephrotic syndrome)사구체신염에 의한 다량의 단백뇨 (>3.5 g/day), 저알부민혈증, 고콜레스테롤증,

신질환의 분류와 진단목차신질환의 분류와 진단I. 질환명의 역사적 변천II. 병인적 분류III. 형태학(병리학)적 분류IV. 병태에 의한 분류V. 진단측정방법참고문헌신질환의 분류와 진단I. 질환명의 역사적 변천1827년 Richard Bright가 생전에 단백뇨를 갖는 환자의 부검소견에서 요단백, 그리고 부종과 신조직의 이상과의 관계를 밝혔다. 이 신질환을 Bright병이라 이름하였다. 이후 Bright병의 분류는 주로 병리학적으로 진행되어 1879년 Langhans는 사구체로

단백뇨를 보인다. 이러한 변화에는 그 원인으로서 고혈당 뿐 아니라 비가역적인 후기 당화합 최종생성물(advanced glycosylation endproducts, AGE)도 관여를 하고 이러한 대사적 이상은 사구체 상피세포의 신호전달체계의 변화를 통하여 사구체 상피세포와 세포접착분자, 세극막성분 등의 구조적 변화와 기능(투과성)상의 변화를 초래한다. 2. Chronic Kidney Disease의 위험요인①고혈당엄격한 대사적 통제는 당뇨병성 신질환의 예방과 치료에 초석이 된다. 췌장 이식

신질환, 신기능장애 환자에 금기 (고칼륨 혈증)BUN크레아티닌 상승 (현재 Street 씨의 BUN은 정상치 초과 상태-위험>2) HCTZ (Thiazides)-이뇨제(근위세뇨관작용)-초회량으로 1회 1정, 1일 1회 경구투여, 유지량으로 1회 2정, 1일 1회 투여. 1일 최대 4정-583원 (한국파마 카포짓정50/25 mg 기준,captopril + HCTZ)큰 문제 없으나 혈당 증가 부작용에 대한 논란주의: 중증의 전해질평형 실조 환자, 단백뇨 환자, 혈액량감소 환자, 관동