REPORT 크로마토그래피

Experimental Reportof Instrumental Analysis LabDate 12. 3. 28. & 12. 4. 2.Subject TLC & HPLCPrincipleTLC원리얇은막 크로마토그래피(Thin Layer Chromatography, TLC)는 거름종이 대신 유리판 또는 플라스틱 판상에 실리카겔, 셀루로오스 분말, 산화 알루미늄 등의 흡착제를 얇고(0.25~0.5mm) 균일하게 펼친 후 고정상으로 사용한다. 종이 크로마토그래피에 비해 훨씬 빠른 시간(20분~1시간) 내에 결과를 얻을 수 있고 전개가 효과적이기 때문이다. 또한 그 반점에는 물질이 많은 양으로 농

크로마토그래피(HPLC) 이용과 같은 전통적인 방법들이 있다. 그러나, 이러한 전통적인 방법들은 한쪽 광학이성체만(Single Enantiomer)을 선택적으로 대량생산하는 공정에 적용하는데는 많은 어려움이 있다. 예를 들어서, HPLC를 이용하는 방법은 분할에는 아주 좋아 분석방법으로는 매우 적합하나, 많은 양의 화합물을 한번에 분리하는 데는 어려움이 있다. 또한 선택 결정성과 광학 분할제를 사용하는 방법은 적용이 불가능한 라세믹(Racemic)화합물들이 있어

크로마토그래피 ♡7조♡실험방법 ▶PO42¯ 4ML *********** Component Report: All Components ********************** Component Report: All Components ***********Pk. Ret Component Concentration Height Area Bl. %DeltaNum Time Name ppm Code -0 0.00 fluoride 0.000 0 0 0 0

크로마토그래피의 분리 분석법이 있다. 이는 직접반응분석법과는 달리 에너지 흐름의 이해와 기기에 대한 이해가 충분한 사람만 사용할 수 있다. 분리분석은 대상이 되는 시료의 대부분이 혼합물의 형태로 되어 있기 때문에 복잡한 전처리 없이 분석 목적 성분을 직접 측정할 수 있는 방법은 거의 없다. 시료에 존재하는 분석 목적 성분 이외 성분인 비분석 목적 성분은 분석 시 결과에 영향을 미치기 때문에 이를 분리하는 것이 중요하다. 비분석 목적

크로마토그래피(anion-exchange chromatography): 핵산(nucleic acid)이 음전하를 띠는 성질을 이용.2. 제 2 타입은 순수한 플라스미드 DNA이며 분리방법은 기본적으로 total cell DNA분리와 같지만 어느 단계에서는 염색체 DNA와 분리되어야 한다.2-1. 플라스미드 DNA의 분리Total cell DNA 분리 후 염색체 DNA와 플라스미드 DNA를 분리시킨다.* 염색체 DNA와 플라스미드 DNA의 차이점 이용1. 크기 : 가장 큰 플라스미드의 크기는 대장균 염색체 크기의 8%밖에 안됨2. conformation : 분