[PBL] 요붕증 레포트
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- 목차
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1.정의
2.병태생리
3.분류
4.원인
4-1.Pituitary diabetes insipidus
4-2.Nephrogenic diabetes insipidus
4-3.Primary polydipsia
5.임상양상
6.진단 및 감별진단
6-1.Water deprivation test (탈수검사, 수분제한검사)
7.치료
참고문헌
- 본문내용
-
요붕증 (Diabetes insipidus)
정의
plasma osmolality가 증가 되어 있는데도 불구하고 신장이 요를 농축하지 못해 희석된 다량의 소변을 보는 것을 의미한다.
병태생리
ADH의 분비저하 및 작용부족에 의해 신장의 collecting tubule에서 water의 재흡수 저하가 일어나서 polyuria와 요랑의 증가, 요비중의 감소, 혈청 나트륨수치의 증가 및 탈수, plasma osmolality의 증가로 인해 thirst center가 자극되고 그로인해 polydipsia가 유발된다.
분류
central/neurogenic DI : ADH 분비의 장애(vasopressin cells의 80~90%가 파괴되어야만 DI sx이 발생)에 의해 발생된다.
nephrogenic DI : 신장이 ADH 에 대해 반응을 못해서 발생된다.
primary/psychogenic polydipsia : 수분과다 섭취로 인해 plasma osmolality가 저하되어 이차적 으로 신장의 요농축이 감소되어 발생한다.
원인
Pituitary diabetes insipidus
Acquired
Head trauma (closed and penetrating)
Neoplasms
Primary : Craniopharyngioma, Pituitary adenoma (suprasellar), Dysgerminoma, Meningioma
Metastatic (lung, breast)
Hematologic (lymphoma, leukemia)
Granulomas : Neurosarcoid, Histiocytosis, Xanthoma disseminatum
Infectious : Chronic meningitis, Viral encephalitis, Toxoplasmosis
Inflammatory : Lymphocytic infundibuloneurohypophysitis, Wegener's granulomatosis,
Lupus erythematosus, Scleroderma
Chemical toxins : Tetrodotoxin, Snake venom
Vascular : Sheehan's syndrome, Aneurysm (internal carotid), Aortocoronary bypass
Hypoxic encephalopathy
Pregnancy (vasopressinase)
Idiopathic
Congenital malformations : Septooptic dysplasia, Midline craniofacial defects, Holoprosencephaly
Hypogenesis, ectopia of pituitary
Genetic : Autosomal dominant (AVP-neurophysin gene), Autosomal recessive (AVP-neurophysin gene), Autosomal recessive-Wolfram-(4p – WFS 1 gene), X-linked recessive (Xq28), Deletion chromosome 7q
Nephrogenic diabetes insipidus
Acquired
Drugs: Lithium , Demeclocycline, Methoxyflurane, Amphotericin B, Aminoglycosides, Cisplatin, Rifampin, Foscarnet
Metabolic : Hypercalcemia, hypercalciuria, Hypokalemia
Obstruction (ureter or urethra)
Vascular : Sickle cell disease and trait, Ischemia (acute tubular necrosis)
Granulomas : Neurosarcoid
Neoplasms : Sarcoma
Infiltration : Amyloidosis
Pregnancy
Idiopathic
Genetic : X-linked recessive (AVP receptor-2 gene), Autosomal recessive (aquaporin-2 gene)
Autosomal dominant (aquaporin-2 gene)
Primary polydipsia
Acquired
Psychogenic : Schizophrenia, Obsessive-compulsive disorder
Dipsogenic (abnormal thirst)
Granulomas : Neurosarcoid
Infectious : Tuberculous meningitis
Head trauma (closed and penetrating)
Demyelination : Multiple sclerosis
Drugs : Lithium, Carbamazepine
Idiopathic
Iatrogenic
임상양상
다음(polydipsia), 심한갈증(특히 찬물을 좋아함)
소변량의 증가와 소변 삼투압의 감소 및 혈장 삼투압의 증가(심한경우에는 Uosm < Posm)
- 참고문헌
-
1.Braunwald E, Fauci AS, KasperDL; Harrison’s 내과학. 16th ed, p227. p2080-2084, McGrawHill, 2005
2.서울대학교 의과대학 편집실; 내분비학. P53-59, 서울대학교 출판부, 2005
3.김형섭편저; 내과학. P52-57, 고려의학, 2003
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