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DNA합성 - 중합효소 연쇄반응(PCR; Polymerase chain reaction)
Polymerase chain reaction중합효소 연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)은 특정 DNA 부위를 특이적으로 반복 합성하여 시험관내에서 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법으로서, 아주 적은 양의 DNA를 이용하여 많은 양의 DNA 합성이 가능하므로 분자 생물학적으로 제한효소의 발견만큼 획기적인 것이라고 할 수 있
8페이지 | 1,500원 | 2009.12.27
[생물학 보고서] DNA Isolation, PCR, 전기영동 실험
-Date-Title①DNA Isolation②PCR(polymerase chain reaction)③전기영동(electrophoresis)-Object ①박테리아로부터 DNA를 분리해 낸다.②특정 DNA 부위를 반복 합성하여 원하는 DNA 분자를 증폭 시킨다.③전기영동은 DNA를 크기에 따라서 분리하는 방법이다.-Materials&Methods ①Cell lysis sol, proteinase K, RNase, PPT sol, e-tube, DNA bi
7페이지 | 1,500원 | 2013.12.23
[PCR, 중합효소연쇄반응, Taq polymerease, Polymerase Chain Rea, DNA] PCR(Polymerase Chain Reaction)(예비)
1. 실험제목2. 실험목적3. 실험이론PCR (Polymerase Chain Reaction)중합효소연쇄반응의 반응 원리와 primer의 합성 원리를 이해하고 실습한다.1. PCR 이란중합효소 연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)은 1985년 Kary Mullis에 의해 고안된 방법이다. 처음에는 E.coli에서 분리한 DNA polymerase I을 사용하였으므로 cycle이 지
6페이지 | 700원 | 2007.05.14
일반생물 제12주실험 제목: DNA 추출 및 PCRⅠ. 실험 목적(Purpose of experiment)쥐의 근육세포에서 DNA를 추출하여 중합효소 연쇄 반응 실험에 이용할 시료를 만든다.Ⅱ. 배경지식(Background knowledge)1. DNA(deoxyribonucleic acid)1-1. DNA의 기능DNA가 유전물질, 즉 유전자라는 것은 바이러스나 대장균을 이용한 여러 가
10페이지 | 2,500원 | 2023.08.27
[분자생물학실험] DNA sub-cloning, PCR(Polymerase Chain Reaction)
분자생물학실습 보고서ContentsExperiment 1Purpose Principle Method Result Discussion Experiment 2Purpose Principle Method Result Discussion Experiment 1: DNA sub-cloningPurpose Day 1:DNA sub-cloning의 1단계: 원하는 유전자를 분리한다.유전자를 복제하기 위해서는 우선 bacterial cell로부터 DNA를 분리해내고, 그로부터 원하는 유전
34페이지 | 1,400원 | 2010.07.13
[분자생물학] DNA sub-cloning, Polymerase Chain Reaction(PCR)
분자생물학실습◈ Subject 1 DNA sub-cloning◈ Subject 2 Polymerase Chain Reaction (PCR)◈ Subject 1 DNA sub-cloning Sub cloning단계 1. 원하는 유전자 분리 (2010. 11. 15)- Restriction enzyme 처리- Gel electrophoresis - Gel purification2. Cloning할 유전자를 cloning vector(plasmid)에 삽입(2010. 11. 16)- Ligation- Competent cell 만들기- Heat-shock을 이용
20페이지 | 2,100원 | 2011.02.18
[분자생물학] DNA sub-cloning & Polymerase Chain Reaction(PCR).
Experimental Report on molecular biologyDNA sub-cloning& Polymerase Chain Reaction(PCR).Date2009. 11. 9 월요일Experiment – Digestion of DNA with Restriction EnzymeSubjects제한효소(restriction enzyme)로 원하는 유전자를 분리할 수 있다.Materials Plasmid, DDW, restriction enzymes (Nde I, BamH I), restriction enzyme reaction bufferEquipmentwater bath, brief centrifugeP
18페이지 | 1,400원 | 2010.01.27
[분자생물학실험] Polymerase Chain Reation(PCR)
Experimental Report ofMolecular Biology- Part 5: Polymerase Chain Reation(PCR) -□ Subject: PCR을 사용하는 목적은 다양하지만 일반적으로 원하는 DNA의 양을 증폭 시키기 위한 실험이다. DNA의 특정 부위만은 반복적으로 합성하여 아주 적은 양의 DNA를 사용하여 많은 양의 DNA 합성이 가능하다. 또한 큰 DNA로부터 원하는 부분
5페이지 | 1,400원 | 2008.08.29
Cph1 CloningPCR(Polymerase Chain Reaction)PCR의 목적 : 원하는 DNA 증폭PCR 실험 전 준비물 재료필요한 양DW36λ(1㎕=1λ)Buffer5λdNTP5λTemplete1λPrimer F1λPrimer R1λEnzyme(Polymerase 중합효소)1λPCR의 원리 Denaturation : 온도상승 -> DNA 두 가닥으로 분리 (원리 : 열에너지가 증가하게 되면 분자운동 증가로 인해서
14페이지 | 800원 | 2015.06.27
일반생물학및실험 Report 2020 November 01생물학 실험 Report의생명공학과Ⅰ. 기본정보실험 제목: DNA Gel electrophoresis실험 목적: 플라스미드 DNA와 PCR 생산물을 전기영동을 통해 확인하는 실험실험자: antler11Ⅱ. 서론 (Introduction)1. PCR (polymerase chain reaction)PCR(polymerase chain reaction)은 1983년, K.B.Mullis가 고안한 것
16페이지 | 3,000원 | 2023.09.25