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DNA분자가 유전자 클로닝의 운반체 역할을 하기 위해서는 몇 가지 특징을 나타내야 한다. 그 중 가장 중요한 것은 숙주세포 내에서 복제가 가능하여 재조합 DNA를 대량으로 복제할 수 있는 능력이다. 또한 클로닝 운반체는 비교적 작아야 한다. 큰 분자들의 경우, 정제하는 동안에 파괴될 수도 있고 다루
8페이지 | 1,200원 | 2011.03.20
DNA를 만들고 이를 E.coli에 transformation 시키는 과정을 수행하게 되었다. DNA를 재조합하여 cloning하는 과정은 다음과 같다. 우선 vector가 되는 plasmid DNA를 chromosomal DNA와 분리한 뒤 제한효소로 처리하여 접착성 말단을 갖는 DNA단편을 만든다. 다음에 다른 생물로부터 DNA를 분리, 정제하여 plasmid DNA에 사용한
10페이지 | 2,000원 | 2006.04.09
DNA재조합(재조합DNA기술)발현,과정, DNA재조합(재조합DNA기술)안정성, DNA재조합(재조합DNA기술)기술, DNA재조합(재조합DNA)사례
정제하여 생체 외에서 서로 결합되도록 한다.재조합 DNA를 가진 플라스미드를 박테리아에 침투시키면 박테리아는 새로 받은 플라스미드 유전자의 단백질을 생산할 것이다. 그러나 재조합 플라스미드가 침투한 박테리아와 침투하지 않은 박테리아를 구별할 수 있어야 하고 또 침투한 플라스미드가 원
8페이지 | 5,000원 | 2011.04.08
DNA를 정제해야 하는데 이는 DNA를 제외한 RNA나 protein을 제거하는 과정이다. 마지막으로 남은 DNA sample을 농축하는 과정을 거친다. 4단계의 과정을 좀 더 자세히 알아보면 다음과 같다.a. Bacterial cell 배양물의 증식 및 수확37℃, LB 배지, 200 rpm shaking incubator에서 E. coli의 doubling time은 20분이고, maximum density인
29페이지 | 1,700원 | 2010.07.09
[생물학실험] PCR(Polymerase Chain Reaction)
DNA 합성의 재료인 뉴클레오타이드(nucleotide), 이 네 가지 요소를 필요로 한다. PCR의 시작 재료는 증폭할 서열을 지닌 DNA이다. PCR을 할 DNA는 종종 세포로부터 추출한 총 genome DNA가 된다. 그러나 PCR은 순수 분리한 DNA를 요구하지 않는다. 또한 세포를 끓여서 얻은 정제를 하지 않은 DNA도 사용될 수 있다. 반응
10페이지 | 1,700원 | 2008.02.12
정제승,『과학콘서트』, 동아시아, 2001, 43~47쪽 재인용 『사고와표현』, 조선대학교출판부, 2010, 190~193쪽 재인용읽기자료2. 문학적 차이와 과학적 관점젊은이 : “그새 기운 어떠시오?”늙은이 : “어 나는 잘 있네마는 어린놈이 역질을 아니하였는데 요새 동네 마마가 들었다니 어찌하면 좋을는지 속
5페이지 | 900원 | 2016.07.15
정제하는 과학자도 있음을 생각해야 한다. 여기에서는 정제되지 않은 전체 단백질(whole cellular protein)과 핵단백질(nuclear extract)을 분리하는 방법만을 소개하기로 한다. 물론 여기에도 수많은 방법이 있을 수 있다.단백질 전기영동의 기본원리는 DNA나 RNA 전기영동의 원리와 같다. 다만, 단백질을 변성시키
5페이지 | 1,000원 | 2006.03.10
정제하여야 한다. 1mg이라면 그리 많은 양이 아니라고 생각할지 모르나, 사람의 전체 DNA에서 이 유전자만을 분리한다고 생각하면, 엄청나게 많은 양이다. 1mg을 얻기 위해서는 사람 유전자 몇kg으로부터 정제하여야 하는데, 이렇게 많은 양을 얻을 가능성은 매우 희박하다. 만약 그 만큼의 시료를 얻었다
8페이지 | 800원 | 2004.11.13
[자연과학]텔로메어의 연구를 통한 인간의 장수에 대한 해결가능성
정제된 텔로머라제를 축출하기 어려워 어떻게 텔로머라제가 형성되고 어떤 형태로 되어 있는지는 잘 알려져 있지 않다. 미국의 스탠포드 대학의 실험실에서 염색체 끝에 텔로메어를 구성하는 6개의 염기로 이루어진 작은 환상의 DNA을 결합시킨 후 쉽게 얻을 수 있는 DNA 중합 효소 (DNA polymerase)를 가하
6페이지 | 1,000원 | 2006.08.14
전기영동 (electrophoresis)1. 개요전기영동은 주로 생체 고분자들의 성질을 연구하고, 그것들을 분석, 분리, 정제하는 중요한 방법중에 하나이다. 전기영동은 DNA, RNA나 단백질 같은 것들이 고유의 전하를 띠고 있고, 그것들이 어떤 전기장에 놓이게 되면 이동할 수 있다는 사실을 기본으로 하고 있다. 이러
15페이지 | 3,500원 | 2010.12.29