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[DNA][구조][번역][전사][합성][회복]DNA의 성격,DNA 합성, DNA 회복
DNA의 정량은 디옥시리보오스부분을 인돌이나 디페닐아민과 반응시켜서 비색법에 의해 시행한다. 가수분해하여 인을 정량하거나, 염기에 의한 260nm 부근의 자외선 흡수로 정량할 수도 있다. 정제한 DNA는 수용액에서 굵기가 약 2nm인 굴곡성의 사슬로서 임의로 굽어져서 열운동을 한다. DNA 길이가 100nm 이
8페이지 | 5,000원 | 2011.04.19
[분자생물학실험] DNA sub-cloning, PCR(Polymerase Chain Reaction)
DNA sub-cloning의 첫 단계로서 원하는 유전자를 분리해내는 단계를 수행한다.Digestion of DNA with Restriction EnzymePlasmid로부터 FabG DNA를 절단한다.Agarose Gel ElectrophoresisElectrophoresis를 통해 절단된 FabG DNA와 plasmid를 분리한다.Gel PurificationFabG DNA의 정제Day 2:DNA sub-cloning의 2단계: 얻은 유전자를 cloning vector에 삽입
34페이지 | 1,400원 | 2010.07.13
[DNA칩]DNA칩의 목적, DNA칩의 원리, DNA칩의 분석기술, DNA칩의 활용, DNA칩의 전망, 향후 DNA칩의 방향 분석
DNA칩의 원리DNA 칩의 기본적인 원리는 핵산이 지닌 특성 중 complementary strand 사이의 상호선택성을 이용한다는 것이다.염기서열을 알고 있는 유전자를 분리하여PCR(polymerase chain reaction)에 의해 증폭시키고, 정제된 DNA 분자(cDNA)들을 고체 기판에 고밀도로 고정화시킴으로써 microarray를 제작한다. 개체의 total
6페이지 | 5,000원 | 2011.04.07
정제된 DNA 분자를 통해 다른 박테리아로 전달될 수 있음을 밝혀냈다- 모든 유전자가 DNA로 구성되어 있음을 예견했던 그의 실험이 놀라웠다.4) p.32DNA가 아무리 중요하다 하더라도 단백질을 연구한 지 이제 겨우 2년밖에 되지 않은 그가 새로운 연구주제로 방향을 선회하는 것은 결코 쉬운 일이 아니었
5페이지 | 900원 | 2017.06.01
목 차1. 서 론- 개발 목적2. 본 론- DNA 분리 및 정제- Genomic DNA library- Screening- restriction mapping- subcloning- transformation- 유전자 발현 방법- 재조합 E. coli 와 재조합 Saccharomyces cerevisiae 비교3. 결 론1. 서 론개발목적화석연료의 과도한 소비에 따른 지구온난화 및 계속되고 있는 고유가에 따라 세계 각
25페이지 | 2,300원 | 2009.02.03
DNA 정제,유전형질의전환(Tranfomation),ELISAasay,transfection,단백질추출,약물효능평가,동물실험을 진행하였습니다.이외에도 효율적인 항체와 항암제의 개발을 목표로 암치료 전략과 타겟 발굴을 통해 질병의 분자 생화학적 기전을 연구한 이력이 있습니다.가령 STS(steroidsulfatase)대사효소와 암전이수용체,암
4페이지 | 3,000원 | 2023.08.14
바이러스학 실험 결과보고서 Viral DNA preparation
바이러스학 실험 1. Title : Viral DNA preparation2. Objective : 바이러스의 DNA를 분리하고 전기영동을 하기위해 정제한다.3. Principle : 바이러스의 DNA를 분리해서 DNA의 크기로 phi-x-174 바이러스인지 확인할 수 있다. 따라서 바이러스의 DNA를 분리하고 정제한다.4. Method① Pipet 200ul of sample to the mic
3페이지 | 1,800원 | 2022.12.30
[DNA, 흡광도, LAMBDA] Lambda DNA의 온도에 따른 흡광도의 변화
DNA의 흡광계수는 E260 = 20이다. 따라서 1 mg/ml의 농도를 지니고 있는 DNA의 흡광도는 A260 = 20이 되며 DNA농도와 A260 값은 정비례 관계에 있기 때문에 50 ㎍/ml = 1 A260 unit의 환산계수를 사용하여 DNA의 농도를 측정할 수 있다. 그러나 이 관계식은 G+C 함량이 50%인 정제된 이중나선 DNA에만 적용되며 DNA 용액 내에 RN
6페이지 | 700원 | 2007.05.14
[미생물] 아가로스겔전기영동(agarose gel electrophoresis) & Gel elution
정제한 plasmid의 확인DNA 단편의 정제 → gel elution단편해석(base sequencing)Southern & Northern blot 해석Agarose 전기영동시 이동속도에 영향을 주는 요인1. 전기장 세기2. DNA 형태(Plasmid일 경우 Supercoiled > Linear > Nicked Circles DNA 순으로 빨라짐)3. EtBr binding 유무4. Agarose gel의 EEOAgarose gel 전기영동의 방법① 깨끗
18페이지 | 1,700원 | 2011.03.04
실험 15주차_플라스미드 DNA 분리 결과 Report
일반생물학및실험 Report 2020 September 08생물학 실험 Report일반생물학및실험Ⅰ. 기본정보실험 제목: 플라스미드 DNA 분리실험 목적: 박테리아에서 플라스미드를 정제하는 실험으로 pET-41a라고 하는 플라스미드를 형질전환시킨 박테리아를 이용해 이를 분리하는 실험실험자: antler11Ⅱ. 서론 (Introduction)1.
6페이지 | 2,500원 | 2023.09.25