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분액 깔때기에 넣고 25ml의 ether로 넣은 다음 추출하였다.ether층을 분리하여 비커에 받아낸후, 같은 양의 ether을 넣어 2번더 분리해 내었다.분리 해낸 ether 용액을 따듯한 물에 담근 채로 감압장치를 이용하여 ether을 제거하였다.소량의 oil과 고체가 남게되면 여기에 1ml의 물과 4ml의 메탄올을 부어 잘 섞
8페이지 | 1,500원 | 2013.12.23
분액깔대기) 1)추출 분액용 2)Hormone정량 : 17KS등 모든 Hormone정량에 사용 3)모든 지방성분 측정 10.저울 ; 길량은 천칭에 의해 측정되는데 천평은 모든 측정기계 중에서 최고의 정도를 가지고 있다.1)천평의 정도 = 감량/평량 ⑴감량 : 정확히 달 수 있는 최소의 질량 ⑵평량 : 안전하고 정확하게 평량할
5페이지 | 1,200원 | 2013.12.23
분액 깔때기에 넣고 25ml의 ether로 넣은 다음 추출하였다.ether층을 분리하여 비커에 받아낸후, 같은 양의 ether을 넣어 2번더 분리해 내었다.분리 해낸 ether 용액을 따듯한 물에 담근 채로 감압장치를 이용하여 ether을 제거하였다.소량의 oil과 고체가 남게되면 여기에 1ml의 물과 4ml의 메탄올을 부어 잘 섞
8페이지 | 1,500원 | 2013.12.23
분액깔때기에 옮겨 같은 양의 석유에테르로 몇번 탈지한 다음 아래층의 알칼리액을 6% 초산으로 중화하여 색소추출액으로 한다.(바) 껌등검체에 약 5배 가량의 물을 가하여 끓이고 물층이 착색하면 식힌 다음 수용액을 취하여 색소추출액으로 한다.(사) 수산 및 축산식품(햄, 소세이지, 연제품 등)검
11페이지 | 2,000원 | 2013.12.23
분액깔때기 등을 사용한다. 용매로는 물알코올에테르석유에테르벤젠아세트산에틸클로로폼 등의 액체가 주로 사용된다. 최근에는 초임계유체(supercritical fluid, SCF)를 용매로 사용한 추출방법도 많이 사용된다. 추출은 공업적으로도 분리정제의 중요한 수단으로, 페놀나이트로벤젠프로페
6페이지 | 1,500원 | 2013.12.23
분액깔때기, 거름종이, 깔때기3. 기구 및 시약(계속)시약-NaBr (수용액 상태에서 Na+, Br-로 이온화)-1-Butanol(C가 4개인 포화탄화수소에서 수소 하나가 –OH로 치환된 알코올)-2M-NaOH (강염기, 조해성 가짐)-진한 H2SO4(강산, 산의 -H가 알코올의 -OH와 만나 물의 제거반응이 일어남) -Anhydrous MgSO4 (비표면적이
22페이지 | 2,200원 | 2013.12.23
분액깔때기를 사용할 때 충분히 흔든다. 분리된 니트로벤젠을 다시 깨끗한 분별깔대기에 넣고 묽은 탄산나트륨 수용액(Na2CO3)으로 니트로벤젠에 포함된 산을 중화시킨다.(중화는 리트머스 종이로 확인한다.)*중화할 때 탄산가스가 발생하므로 반드시 분별깔대기를 거꾸로 하여 코크를 열고 압력을
18페이지 | 1,800원 | 2013.12.23
분액깔때기에 옮긴다.(6) 냉수를 같은 부피만큼 가해서 잘 흔들고 정치시켜 니트로벤젠을 분리한 후 다시 분액 깔때기에 묽은 NaCO3 수용액을 가한다.(이때 CO2가 발생하므로 분액깔때기를 거꾸로 하여 콕을 열고 내압을 제거하는 조작을 잊어서는 안 된다.)(7) CO2가 발생하지 않으면 Na2CO3용액부분을 제
5페이지 | 1,500원 | 2013.12.23
분액 깔때기에 시료와 유기용매 메틸렌 클로라이드(CH2Cl2)를 넣고 살짝 한번 흔들어준다.③ 분액깔때기를 유리막대로 서서히 저어주고 유기층이 생기면 비커에 그 유기층을 모은다.④ 다시 메틸렌 클로라이드(CH2Cl2)를 넣고 위의 과정을 2~3회 반복해준다.⑤ 비커에 모은 용액에 건조제 Na2SO4를 넣고 잠
4페이지 | 1,200원 | 2013.12.23
분액깔때기에 넣고 지시약으로 브롬페놀블루우 에틸알코올 용액( 0.1 W/V% ) 2~3 방울을 넣어 암모니아수를 청색이 지속될 때까지 넣는다염산을 다시 청색이 보이지 않을 때까지 한 방울씩 넣고 추가로 2 ㎖를 더 넣는다피로리딘디티오카르바민산암모늄 용액( 2 W/V% ) 5 ㎖를 넣어 흔들어 섞고 메틸이
26페이지 | 1,900원 | 2013.11.22