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aquaticus)에서 얻은 DNA polymerase이다. Taq 1 polymerase는 75℃에서 최적으로 DNA를 합성하고 94℃에서도 안전성을 갖기 때문에 각 cycle 마다 효소를 첨가할 필요 없이 특정염기서열을 증폭할 수 있다.1-1. PCR의 원리PCR은 DNA의 원하는 부분을 증폭하는 방법이다. DNA 분자의 어느 부분이든지 경계배열(border sequence =
16페이지 | 3,000원 | 2023.09.25
aquaticus라는 미생물의 DNA 중합 효소인 Taq를 사용한 논문이 발행되었다. 열에 강한 이 중합 효소는 PCR의 효율을 월등히 끌어올렸다. PCR에는 일련의 세 개의 단계가 있고 30~40회 정도 반복된다. PCR의 첫 번째 단계는 DNA를 변성(Denaturation)시키는 것이다. 두 가닥의 DNA는 가열함으로써 분리시킬 수 있다. 분리
8페이지 | 1,400원 | 2010.11.01
[PCR, 중합효소연쇄반응, Taq polymerease, Polymerase Chain Rea, DNA] PCR(Polymerase Chain Reaction)(예비)
aquaticus라는 박테리아로부터 분리해 낸 것으로 최적 온도는 72℃이다. 하지만 95℃에서도 얼마정도는 견딜 수 있으니 PCR에 사용할 수 있는 것이다.Taq의 발견이후 여러 온천에 사는 박테리아로부터 다양한 polymerase들이 계속 만들어져왔고 대개 Taq의 약점으로 꼽히는 1) PCR 에러수정기능이 없는 것과 2) 긴
6페이지 | 700원 | 2007.05.14
aquaticus로 부터 추출한 효소이다. 이 생명체는 바다 밑의 뜨거운 곳에서 사는데, 이 때문에 대부분의 효소가 열에 저항성이 있다. 따라서 Taq1 polymerase 역시 열에 대단히 resistent하다. 그리고 이러한 성질이 PCR에서 이 polymerase를 쓰는 이유가 된다. 보통 PCR을 할 경우, denaturation 과정에서 온도가 94 까지 올라
4페이지 | 1,000원 | 2006.03.10