레포트 (115)
형 질 전 환1. Materials and Methods(1)MaterialsEcherichia coli, plasmid DNA, LA agar plate, LB Broth, 마이크로 피펫, 소형 원심분리기, water bath, 회전식 교반기, E-tube, Ice, Spreader(2)Methods1. competent cell을 얼음에 꽂아두고 완전히 녹인다.2. 한 tube에는 competent cell 20㎕에 vector DNA 2㎕를 가하여 섞고
8페이지 | 4,900원 | 2008.03.04
DNA를 정제해야 하는데 이는 DNA를 제외한 RNA나 protein을 제거하는 과정이다. 마지막으로 남은 DNA sample을 농축하는 과정을 거친다. 4단계의 과정을 좀 더 자세히 알아보면 다음과 같다.a. Bacterial cell 배양물의 증식 및 수확37℃, LB 배지, 200 rpm shaking incubator에서 E. coli의 doubling time은 20분이고, maximum density인
29페이지 | 1,700원 | 2010.07.09
실험일 - 2009/09/30실험제목 - 미생물의 형질전환 판별(Blue-White Screening)실험도구 - X-gal(50mg/ml)20~40㎕, Competent cell(C-cell), LB agar plate, IPTG(839mM) 5~10㎕, 미세원침관, 배양기, 얼음, pipette, spreader 실험방법 - 1.10㎕ 이하의 DNA를 100㎕ C-cell에넣고 tube를 4~5번 기울이거나 가볍게 손끝으로 쳐서 부드럽게 섞는다.*DNA
4페이지 | 2,000원 | 2015.07.17
DNA 기술 (DNA technology)(1) DNA의 분리와 정제1) 세포 내 전체 DNA의 분리 정제 A.세균을 배양하여 수거한다.a.영양분이 골고루 들어있는 액체 배지를 준비한다. b.LB배지 또는 복합 배지가 적당하다.B.세포추출물을 위해 세포를 파괴한다.a.물리적이나 화학적 방법을 사용하여 세균의 막을 분쇄 시킨다.b.
4페이지 | 500원 | 2006.10.24
DNA가 식물 genome에 삽입되어 종양 만듬.Virulence (vir) region: T-DNA를 식물 chromosome으로 전달하는 필수 단백질을 coding함.- T-DNA(transfer DNA): 식물 chromosome에 옮겨지는 부분-left border (LB)-right border (RB)-opine biosynthesis genes: opine = 아미노산 유도체Agrobacterium 의 질소와 영양공급원-auxin, cytokinin biosynthesis genes-
9페이지 | 1,200원 | 2012.08.30
REPORTA+Transformation 예비보고서목차실험 제목실험 날짜실험 목적실험 이론기구 및 시약실험 방법참고 문헌1. 실험 제목Transformation2. 실험 날짜10/43. 실험 목적재조합된 DNA를 competent cell에 삽입하여 형질 전환한 후, ampicillin과 x-gal이 들어 있는 LB plate에서 배양하여 colony를 형성시킨 후, 색깔로
12페이지 | 5,000원 | 2024.02.21
미생물실험]Plasmid DNA purification and 전기영동(Electrophoresis)
DNA를 purification 하고 이것을 Agarose Gel 전기영동을 통해 분리하여 확인한다.3. 재료 및 기구 ( Material and Apparatus )pippet, plasmid DNA, rack, pippet tip, centrifuge(미량원심분리기), 전기영동장치, comb, LB(+amp) broth, buffer P1(resus
3페이지 | 800원 | 2009.12.20
LB/amp, X-gal, IPTG agar plate에 도말.37도에서 overnight incubation. pGEM T easy VectorTransformation형질 전환 원리 – DNA 재조합제한 효소에 의해 DNA 부분 절단Plasmid와 같은부위 절단Transformation형질 전환 원리 – DNA 재조합상보성의 염기쌍에 의해 서로 접합하고 DNA ligase에 의해 공유결합을 형성해 봉합
18페이지 | 800원 | 2016.04.16
[생태학실험] Transformation(형질전환)과 Colony Inoculation
LB 용액, 42℃ water bath, Shaking incubator, LB agar plate (Amp 50μg/ml – final conc)실험에 사용할 competent cell을 얼음에서 약 15~20분 동안 녹인다.Competent cell 200 ul를 각각의 DNA 혼합액에 넣어준 후 얼음에 약 30분간 incubation.혼합액 tube를 42℃ water bath에 넣고 90초간 heat shock실험방법4. 혼합액 tube를 다시 얼음 속에 1~2
10페이지 | 1,200원 | 2011.02.14
형질전환 실험 - 대장균 DNA 전기영동 관찰◆준비물아이스버킷아이스Competent cellSOC항온수조E tube원심분리기Colume tubeP1 250ml P2 250mlN3 350mlPB 500mlPE 750mlEB 50ml◆실험목적LB plate(0.01% ampicillin)에 도말했다.sample배지도 만들었다.플라스미드가 들어갔는지 확인했다.band가 나오는지 유무확인 했다.DN
3페이지 | 800원 | 2014.05.20