[생물학실험]제한효소와 DNA전기영동

1.실험 목적 - 분리한 plasmid DNA를 제한효소로 처리하고, 전기 영동법과 PCR을 이용하여DNA를 분리하고 확인하는 기술을 습득한다. 제한효소의 종류에 따른 절단 방식을알아본다.2. 실험 원리1) 제한 효소 (Restriction enzyme)(1) 제한 효소의 정의 * 제한 효소는 DNA 분자의 특정 염기 배열을 인식하여 자르는 일종의 DNA용가위이다.- DNA도 특정 부위를 절단할 수가 있는데 DNA를 자른다는 것은 nucleotide들이연결되어 있는 phosphodiester 결합을 끊어내는 것을 의미

분자생물학실습 실험보고서1. Object제한효소 활용 및 Ligation, 전기영동, plasmid prep. 등의 여러 실험을 통해 Gene cloning의 전반적인 실험 및 이해를 하고, PCR의 기초적인 간단한 실험을 함으로써 DNA와 유전자를 다루는 molecular biology에서의 이론적 측면뿐만 아니라 실험적인 측면 또한 함양한다.2. Date실험기간: 2011년 11월 7일 – 11일, 총 5일3. Experiment3.1. Day 1 - 제한효소를 이용한 DNA 절단 및 분석, Ligation3.1.1. Digestion of DNA with Restriction EnzymeI. Apparatus- Water b

일반생물학및실험 Report 2020 November 01생물학 실험 Report의생명공학과Ⅰ. 기본정보실험 제목: DNA Gel electrophoresis실험 목적: 플라스미드 DNA와 PCR 생산물을 전기영동을 통해 확인하는 실험실험자: antler11Ⅱ. 서론 (Introduction)1. PCR (polymerase chain reaction)PCR(polymerase chain reaction)은 1983년, K.B.Mullis가 고안한 것으로 특정염기서열을 증폭함으로써 DNA 염기서열 분석 및 현대 분사생물학의 발전을 가져왔다. PCR 방법에 가장 흔히 사용되는 DNA 중합효소(DNA polymerase)

1. 실험 제목 : DNA work2. 실험 목적 : 세균의 세포벽을 파괴하고 plasmid DNA를 분리한다. 분리한 plasmid DNA를 형질전환을 시키고 배지에서 키운다. 배지에서 키운후 제한효소를 이용해 잘라낸뒤 전기영동을 시켜서 관찰한다.3. 재료 : -Echerichia coli(Competent cell : DH5α), plasmid DNA(pUC19 vector, 마이크로 피펫, 소형 원심분리기, E-tube, Ice, plasmid DNA purification kit, Resuspension buffer(50mM glucose, 25mM TrisCl (pH 8.0), 10mM EDTA (pH 8.0), RNase A), Lysis buffer(0.2N NaOH, 1%

제한 효소를 사용해야 한다.이번 실험에서 사용하는 제한 효소는 두 종류가 있다. EcoR I 효소와 Pst I 효소를 사용하는데 두 효소 모두 점착식 말단(sticky end)를 형성한다는 공통점이 있지만 인식하는 회문식 염기서열이 다르기 때문에 같은 DNA를 자를 때에도 다른 부위를 자른다. 다음은 그 두 효소의 인식 부위와 절단 후의 모습을 나타낸 표이다. 그리고 전기영동을 간단히 설명하자면 다음과 같다. DNA와 같은 생물학적 분자들은 전하를 띠고 있