[반응공학실험] Bradford 분석법에 의한 미지 단백질 시료의 정량

반응이 마늘의 어떠한 효과를 일으키는지에 대한 것은 좀 더 많은 연구가 필요할 것으로 보인다.단백질 정량Bradford Assay소개 와 장점Coomassie brilliant blue G-250이라는 색소가 단백질의 염기성과 방향족 아미노산 측쇄와 결합하여 그 결과 흡수 피크가 465nm부터 595nm로 이동하는 것을 이용하는 방법이다. BCA법과 비교해서 보다 간단하고 신속하고 고감도(0.02~0.1mg)여서 많이 사용된다. 환원제와 EDTA의 영향은 거의 없으나 계면활성제의 영향을 받으며, 반응액

단백질정량법의 원리를 이해 하고, 분광광도계를 통해흡광도를 측정해 standard curve를 구하여 미지시료의 단백질 정량을 분석한다.*- 실 험 이 론1. BCA정량법2. 분광 광도기 3. Beer-Lambert 법칙*단백질 정량 이란?시료 내에 포함된 단백질의 양 또는, 농도를 구하는 과정- 정확성과 간편성이 중요하게 여겨져 실험에 따라 여러 다양한 단백질 정량 방법을 사용**실험이론 – BCA 정량법단백질 용액에 Cu2+ 이온을 반응시킨 후, Bicinchoninate(BCA)

단백질의 펩타이드 결합에 반응하여 C ^++이온을 생성하는 Biuret assay의 원리를 이용한다. C ^++이온은 방향족 아미노산의 산화를 유도하여 phosphomolybdotungstate를 푸른색의 heteropolybdenum로 환원시킨다. 0.01㎎/㎖정도의 양까지 감지할 수 있을 정도로 민감하며, 침전된 단백질도 측정할 수 있다. 측정범위는 0.01-1.0㎎/㎖이다. 3) UV spectrophotometryUV에 의한 정량법은 단백질이 단백질 내의 티록신과 트립토판의 페놀과 indolic group에 의해 280㎚에서 UV를 흡광하는

시료의 정량분석 일반적으로 의약품 시료 속에는 빛을 분산시키는 입자가 존재하는데, 특히 정제나 캡슐 제조시 사용되는 성분들이 빛의 분산을 일으켜 정확한 정량분석을 방해한다. 용액 속에 들어있는 입자는 흡광도 측정 이전에 여과함으로써 어느 정도 제거할 수 있으나 완전하지는 않으므로, 빛의 분산에 의해 생긴 정량적 오차를 보정할 수 있는 방법이 필요하다. HP UV-Vis ChemStation 소프트웨어는 이러한 빛의 분산에 의한 흡광도를 보정하여 정확

분석법의 응용분야5. 현장사례1) GC/MS를 이용한 제품분석 및 원료의 검수2) GC를 이용한 비용절감사레와 GC/MS활용6. 맺음말1.개요1) 원리 시료를 이온화 시킨 후 시료의 분자 이온이나 분자의 조각이온을 질량/전 하수(m/z비)에 따라 분리하여 독특한 패턴의 질량스펙트럼(mass spectrum)을 얻고 이 스펙트럼의 해석에 의해 물질의 정성(스펙트럼의 위 치) 및 정량(강도)분석을 행한다. 2) 특징(1)유기 화합물의 경우: 분자량의 정확한 결정 및 정량(2)미지의