아스피린합성 실험보고서

일반화학 실험 보고서 - 아스피린의 합성I. Introduction탄소 화합물을 중심으로 하는 유기 화합물의 인공적인 합성은 현대 화학의 핵심이며, 합성 의약품의 눈부신 발전을 가능하게 함으로써 인류의 건강 중진에 핵심적인 기여를 하였다. 특히 유기합성은 1971년 미국의 화학자 ‘우드워드(R. B. Woodward,1917-1979)가 비타민 B12의 인공적인 합성에 성공함으로써 새로운 물질을 창조하는 예술의 경지에 이르게 되었다.탄소를 비롯한 원소들을 원하는 위치에

아스피린 속의 불순물은 모두 살리실산 이다.”라는 가정 때문이지 않나 싶다.그래도 5% 오차 밖에 나지 않은 걸 보면 우리조 실험이 비교적 신속, 정확 하게 잘 이뤄 진게 아닌가 하는 생각이 든다. 마지막 실험을 끝내면 그동안 실험했던 모든 실험들이 주마등 처럼 스쳐 지나가고, 좀더 신중히, 그리고 더 정확하게 했어야 하는 아쉬움을 남긴 채 이번 07년도 일반화학실험의 마지막 실험 결과 보고서를 마친다.7. 관련 자료 및 참고사항*일반화학 실험

결과 보고서 - 아스피린 합성 1. 실험제목- 에스테르화 반응을 이용하여 아스피린을 합성할 수 있다. 2. 실험방법① 2g의 살리실산을 100ml의 삼각플라스크에 넣는다.② 삼각플라스크의 용기 벽을 따라서 아세트산 무수물 2ml을 흘러내리게 한다(용기에 묻은 살리실산을 모두 흘러내리도록 한다.)③ 촉매로 85% 인산을 소량 (3~5방울) 가한다.④ 70~80℃ 정도로 온도를 유지를 한 항온조(water bath)에 10~15분간 가열한다.** 유리막대로 저으면서 가열한다.⑤

아스피린 결정이 생성되지 않을 경우 플라스크를 얼음물에 냉각시키고 유리막대로 플라스크안쪽을 긁어준다.(7) 생성된 결정을 감압 여과기로 걸러낸 후 증류수로 1~2회 씻고, 공기중에서 건조시켜 무게를 측정한다.8. discussion1)실험 과정 중에 인산을 넣는 이유는 살리실산과 무수아세트산의 반응은 산 촉매 하에 빠르게 반응하기 때문이다. 본래 아스피린을 합성할 때는 아세트산을 넣지만 무수초산ㅇ을 넣기도 하는데, 만약 아세

합성연구에 대해 미국 화학회로부터 화학상을 받았다. BASF 는 단지 스트로빌루린 (strobilurin) 생산자가 아니다. 인제는 스트로빌루린 (strobilurin) 사업에서 Novartis AG (Basel, 스위스) 과 경쟁한다. Novartis 는 큰 농업 회사인 Syngenta AG를 세우려면 AstraZeneca plc (London, 영국)를 합병해야 하는데 이를 이루기 위한 필수 조건으로 스트로빌루린 (strobilurin) 사업을 인수해야 한다는 유럽 위원회 요구 (European Commission demend) 에 동의한다. 1999 년, BASF 는 EU 1.745 조의 곡물 보