정신지체 x결함 증후군 프레이더월리증후군 스미스마제니스증후군

ㄱ가계 정신지체임상적으로 진단되거나, 또는 뇌의 상태로 인한 정신지체가 아닌, 문화적 계승요인 때문에 나타나는 정신지체 현상. 문화적 계승 요인으로는 한 민족이나 종족, 또는 가계가 공통적으로 당면하는 사회적 관습, 유해 유전인자의 계승, 경제적 빈곤과 관련된 모든 요인과 사회구조와 관련된 요인을 들 수 있다. 가계도가족체계이론의 한 부분으로서 M.Bowen에 의해 개발된 가계도(일명 지노그램)는 가족치료에 있어서 가족관계를 최소한 3

병(질병)과 전염병, 병(질병)과 계절성유행병, 병(질병)과 성병, 병(질병)과 성인병, 병(질병)과 정신병, 병(질병)과 유전병, 병(질병)과 희귀병, 병(질병)과 난치병 분석Ⅰ. 병(질병)과 전염병1. 디프테리아1) 역학적 특징2) 병원체 종류3) 전파방법4) 예방 및 관리대책2. 백일해(Pertussis)1) 역학적 특징2) 병원체 종류3) 병원소4) 전파방법5) 예방 및 관리대책3. 파상풍(Tetanus)1) 역학적 특징2) 병원체 종류3) 전파방법4) 예방 및 관리대책4. 홍역1) 역학적

리(Nondisjunction)수의 이상의 원인이다. 염색체 소실이나 획득현상 등의 이상을 일으키는 원인에 대해 고려해보자. 예를 들어 사람에서 성 결정 염색체의 숫자가 바뀌었다면 어떤 증후군이 생기겠는가. X 염색체를 얻을 경우(47, XXX), 혹은 잃은 경우(45, XO) 그렇지 않았으면 이배성 게놈(유전체)이었을 개체는 클라인펠터 증후군 혹은 터너 증후군이라는 표현형적 변이를 일으킨다. (그림 2-6) 사람의 여성 중 여분의 X 염색체를 더 가지는 경우(Ex. 47, XXX or 48, X

증후군(superfemale syndrome) 1. XXX증후군이란? 빈도는 1/1,000 - 2,000 정도이며, 증상으로는 키가 크로 마른 체형, 불규칙한 월경이 있고 두 개의 X 염색체를 갖는 난소를 만들 수 있기 때문에 Triplo-X인 딸이나 XXY인 아들을 낳을 확률이 높다. 2. 원인과 유전양상 임상적으로는 거의 정상이지만 15-20%는 약간 정신지체가 있다. 어머니쪽의 감수분 열시기나 아버지쪽의 두 번째 감수분열시기에 불분리가 일어나서 유발되며, 어머니의 나이가 많을수록 빈도가 높아

리단계산출단계인지적 특성대부분 낮은 수행도읽기의 모든 면, 독해와 단어 발성법 등에 어려움수학적 기초는 평균 정도로 할 수 있으나 수학추리에 있어 매우 열등함언어, 의사소통 기술의 발달에 어려움발달의 시점이 느리고 발달속도가 지체언어 사용에 있어 문법적 규칙보다는 낱말 배열에 의존하고 낱말 의미도 고정적으로 사용언어발달의 시작시점이 느림언어발달이 낮은 수준에 머물게 됨낱말 습득, 다양한 언어 사용이 부족학습된