[미생물 실험] 미생물의 현미경관찰 - gram positive, negative

관찰됨 → gram negative 로 추정X 400X 1000*02흙 D균의 colony 관찰위에서 본 모습: 원형,표면에 작은 구멍이여러 개 나있는 모양옆에서 본 모습:높이가 매우 낮아서plate에 거의 밀착됨색깔: 연한 베이지색크기: 비교적 작음*02흙 D균의 현미경 관찰막대 모양(Rod), 다른 막대균들보다 장축이 훨씬 김분홍색으로 관찰됨 → gram negative로 추정X 400X 1000*03학생증(손)에서발견될 수 있는 미생물Staphylococcus(포도상구균)Gram positive화농성 질환, 폐혈증,

현미경 관찰을 한다.(염색액)A액-포화명반액-2ml5%phenol용액 5ml20%tannic acid 2mlB액Fuchsine 원액(fuchsine 11g tethanol 100ml) 1mgA액 9ml B액 1ml를 사용전에 혼합하여 여과한다.4. 기기, 기구, 시약슬라이드글라스, 커버글라스, 크리스탈바이올렛, 요오드용액, 알콜용액, 사프라닌액, 현미경, 백금니. 알콜램프5. 실험방법⓵ 슬라이드 글라스에 세균고정⓶ 크리스탈바이올렛->간접세척⓷ 요오드용액으로탈색(1분)->간접세척⓸알콜용액으로 탈색(30초)⑤사프라

미생물이 실험 중인 균주에 들어가 오염될 가능성이 크다. 도말할 때 넓게 퍼지게 할수록 관찰하기 좋다. 도말 부위를 위로 한 상태에서 불꽃 중간에 슬라이드글라스를 3~4회 통과시켜서 표본을 열고정을 해야하는데 그 이유는 세척을 할 때, 세균이 씻겨 내려가는 것을 방지하기 위해서이다. 또 그람염색 중 뒷면에 증류수로 세척한 이유는 세균이 있는 앞면에 세척을 하면, 세균이 씻겨내려갈 수 있기 때문이다. 또 그람염색에서는 시약 순서대로 하는

. 염색을 할 때는 충분한 시간을 두고 해야 할 것이다. -Gram Iodine Solution 이나 Crystal Violet Solution, Safranin O solution은 용질이 용매에 잘 녹지 않아 어려움이 있었다. 녹이기 위해 휘젓는데 시간이 오래 걸렸다. Stirrer를 사용하는 것이 효과적이라고 생각한다.8. Reference -http://www-micro.msb.le.ac.uk-http://www.cat.cc.md.us/courses/bio141/lecguide/unit1/prostruct/gramstain/gram2.html-Microbiology, 5th edition - Prescott, Harley, Klein-미생물학 실험서 - 한국 미생물학회 편-www.meddean.luc.edu

산 처리 후 배양법과 증균 후 PCR법의 비교” Kor. J. Lab. Med. 2002 ; 22 ; 331-59. Wikipedia the free encyclopedia, Colony-forming unit10. 배성익, 이호찬, 임소여, 김경동, 정보찬“cytocentrifuge gram 염색법과 요시험지봉 검사를 이용한 세균뇨 선별검사“, Kor. J. clin.pathol. 2000 ; 20 ; 410-41. 서 론2. 실험 재료 및 방법2.1 간이 fermenter를 이용한 배양2.2 균주의 단일성 확인2.3 Material3. 결과 3.1 균체의 무게3.2 그람염색법을 이용한 접종균의 증명 4. 고 찰5. 결 론 참고문헌