가시광선 분광기를 이용한 약산의 해리상수 결정

이용하여 assay하였다. fibrinolytic protease activity 의 두 peak가 G-150 gel filtration 후에 발견되었는데, major band가 24kDa이었고 minor band가 57kDa이었다. 또한 SDS-PAGE를 해 본 결과 major band가 12kDa으로 계산되어 졌다. 따라서 major band는 두 개의 소 단위체로 이루어져 있음을 알수있었다. 그러나 major peak에 대한 정제는 행하지 않았다. 이들 각각의 peak에 대한 활성이 SDS-PAGE gel slices로부터 얻은 profile과 일치하였다. b. fibrinolytic protease의 안정성Crude extract와 정제된 효소

가시광선 분광기를 이용한 해리상수의 결정물리화학 실험 7조20081262 김지수20081383 장지원1.Purpose가시광선 분광기를 이용하여 약산성을 띠는 지시약의 해리상수를 측정한다.흡광도/beer-lambert law흡광도 A=log(I0/I)I0 : 투과되기 전 빛의 세기I : 투과 된 후의 빛의 세기흡광도 A=εiCidd : 시료내 빛의 투과길이Ci : 시료 i의 농도εi : 시료 i의 흡광도빛을 흡수하는 물질이 두 개 이상 존재할 때A=∑εiCid해리상수/Henderson-Hasselbach 식HA ⇆ H+ + A- 에서 해리

이용하였는데 메틸레드는 염기성 용액에서 아조기의 형태로 존재하며, 아조기에 의해 노란색을 띤다. 그러나 산성용액에서는 아조기에 수소가 달라 붙으면서 분자의 구조가 바뀌게 되고, 이러한 구조에 의해 붉은색을 띠게 된다.그리고 실험 횟수가 너무 많아서 1조당 1개의 실험용액을 만들어서 실험했다. 우리 조는 10번째 용액을 실험을 했다. 하지만 여러 조가 실험에 공동적으로 참여함으로 인해서 실험시간은 단축될 수 있었지만 오차발생 확률은

이용하여 용액에 녹아있는 물질을 정량 분석하는 장치이다. 용액으로 입사되는 빛이 단색의 평행광이며, 용액 중에서의 빛의 산란이 없고(흡수는 되지만 투명하다) 또한 용액의 농도가 변화해도 흡수 물질의 해리나 화합의 평형이동이 없을 때는 용액층에 입사하는 빛의 세기와 투과후 빛의 세기의 비 (투과율의 역수)의 로그는 액층의 두께, 용액의 농도, 흡수계숙의 곱과 같다. 여기서 시료용액과 같은 용질이며 농도 및 두께를 알고있는 표준용액에

결정에 참고 할 수 있도록 잠시 놔둔다. 또한 표 11 에는 다양한 지시약의 변색범위 및 제조 법이 있으므로 참고하기 바란다. ⑵ 아세트산의 해리상수 결정① 아세트산 용액 ( 0.1M )을 시험관 6개에 각각 5mL씩 나누어 담는다.② 6개의 지시약을 각각의 시험관에 한 방울씩 첨가한 후 색변화를 관찰하고 실험결과 표에 기록한다.③ 실험 1의 결과표와 제조한 시험관들의 색을 비교해서 아세트산 용액의 pH를 결정한 다. ④ 이들 결과를 이용하여 아세트산