생화학 - Methods of protein estimation

Method최근에 개발된 실험 테크닉으로는 P32 Radioactive Labeled된 Probe를 사용하지 않고 ECL (Enhanced Chmiluminescene) Method가 있다. 즉 Prove DNA 에 Linked된 Enzyme의 Reaction에 의해 발생되는 Fluorescene을 이용하여 Flim을 노광시킴으로써 Band를 확인하는 방법이다.ECL Method 에서의 DNA의 유효 검출 한계는 약 1ng 이다. 보통 E.coli Chromosome은 4*106개의 Base를 가지고 있으며 EcoRV는 46(4096개)의 단위로 DNA를 Fragmentation한다고 하면 Fragment의 평균 Base Size는 4*106/4096 = 약 1000 Base Pair를 가

protein density and thickness and the cantilever length.9 Actually, this is one of the questions to be solved in order to avoid errors in the characterization of biological agents, being necessary to identify and detach the frequency shifts coming from the added mass and the stiffness changes.10When working in the dynamic mode, the resolution of the system, Df, is determined by the quality factor, Q, following the expression △f=f/Q. The quality factor quantifies the energy dissipation and is defined as the ratio between the mechanical energy accumulated and dissipated per vibration cyc

IntroductionWhat is Irradiation?History of irradiationMain SubjectsFood irradiation processEffects & MeritsApplication Industrial applicationResearch of irradiationConcernsⅢ. ConclusionⅣ. Reference Ⅰ. Introductionⅰ. What is Irradiation?Traditional Methods for Food Safety: Sanitation and PasteurizationConsidering the tremendous importance of microbial and parasitic diseases related to foods, food safety should be guaranteed at the retail and possibly at the consumer level and preventive programmes should receive a high priority, including development and imple

Protein HydrolysisStarch hydrolysis처럼 loop 멸균 잘 한 뒤 E. coli 와 B. subtilis 를 한 줄씩 접종 해준다.이 배지에는 특별한 Indicator가 필요 없고 25도로 유지되는 incubator에 키워서 확인한다.Fermentation of CarbohydratesPhenol Red Lactose broth (Durham tube 와 함께 있는) tube 3개와 Phenol Red Dextrose broth (Durham tube 포함) tube 3개를 각각 labeling한다.B. subtilis, E. coli, S. aureus 를 각각의 PRL, PRD에 각각 접종을 해준다. 접종 할 시에 반드시 멸균 잘하는 것을 잊지않는다.38도 Incubator 에 모

Methods)2-1. 뷰렛 반응(biuret reaction)1. 4개의 시험관에 1% albumin, starch, histidine, 우유를 각각 3ml씩 넣고, 같은 양의 10%NaOH(3ml 씩)n를 cjar하여 충분히 섞는다.2. 여게에 0.5% CuSO₄를 한 방울씩 떨어뜨리면서 잘 흔들어 섞는다(환산구리를 너무 많이 첨가하면 수산화동의 황색 침전이 생겨 정확한 실험을 할 수 없다).3. 이때 나타난 색을 관찰한다.2-2. 닌히드린 반응(ninhydrine reaction)1. 4개의 시험관에 1% albumin, starch, histidine, 우유를 각각 3ml씩 넣고, 0.1% 닌히드린