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크로마토그래피를 간략히 설명하면 혼합물이 이동상(mobile phase)의 영향하에서 고정상(stationary phase)을 통과할 때 일련의 속도 차이에 의한 결과로서 혼합물을 분리시키 는 방법이다. 일반적으로 크로마토그래피의 정의는 크로마 토그래피 기법이 관련된 상에 국한된 것이 아니고 상을 다 양하게 만드는 광범위한 영역을 포함한다. 예를 들어 기체- 액체 크로마토그래피에서 이동상은 정지된 액체상을 지나 는 기체이며, 이동상과 고정상 모두가 액체인 경우는 액체- 액체 분배 크로마토그래피라고 한다.
소의 중화 등에의 실용화도 이미 시작되고 있다. 세포융합에 의한 세포잡종의 이용은 식물체에까지 이르게 된다.세포잡종은 두 가지 세포의 유전형질을 동시에 발현한다고 믿어지고 있기 때문에 토마토의 세포와 감자세포를 융합시키면 줄기 위에는 토마토가, 땅밑에는 감자가 달리는 이른바 포마토(pomato:potato와 tomato의 합성어)가 된다. 어떤 세포로부터 핵을 도려내어 이미 핵을 제거한 다른 세포에 옮기는 것을 핵치환이라 한다. 핵과 세
초파리 같은 곤충의 경우에는 신경단위세포가 인슐린을 생산에 당분 함량을 조절한다. 여러 실험과 시행착오를 통해 연구진은 줄기세포를 인슐린 생산 세포로 유도할 수 있는 정확한 화학물질들과 이를 처리하는 순서 및 방법을 수립하였다. 다만 세포 배양 실험이라는 한계가 있고 섬세포와 정확히 일치하는 특성을 보이지 않았다는 점에서 한계가 있다. 이 문제점들을 해결한다면 인슐린 생산에 기여할 것이다.(논문자료 : http://medicine.plosjournals.org/a
소의 기포수를 세었다.(5) 결과를 광도-광합성률의 그래프로 그렸다.*이 외에 수초를 비커에 넣고 슬라이드 글라스로 덮은 후에 현미경으로 아래쪽에서 빛을 비추어 주면서 기포가 발생하는 것을 관찰하는 실험도 수행하였다.-크로마토그래피를 이용한 식물색소의 분리실험(1) 여과지를 시험관의 폭과 길이에 맞게 자르고 그 한 쪽에서 1.5cm 되는 곳에 연필로 선을 긋고 중앙을 표시했다. (2) 모세관으로 색소 추출액을 모세관을 이용하여 여과지의 표
소의 양으로 정의한다.* NADH의 340 nm에서의 molar extinction coefficient는 6.22 x 103 M-1cm-1이다.4. 분리정제표(purification table)을 만든다.** 효소활성 측정효소 시료희석배수1분동안 흡광도변화효소활성(IU/L)쇄균액염석액투석액Cibacron pool 1Cibacron pool 2Cibacron pool 3** 분리 정제표효소시료부피(ml)ABS595농도(mg/ml)전체 단백질(mg)흡광도변화(60s)효소활성(IU/L)전체효소활성(IU)Specific activity(IU/mg)쇄균액염석액투석액Cibacron pool 1Cibacron pool 2Cibacron pool 3
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hwp (아래아한글2002)
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