DNA Polymerase(DNA 중합효소)

생물정보학 - 염기서열을 이용한 유전자 분석1. 목적분자 수준의 생물학적 문제(유전자 분석)를 컴퓨터를 이용하여 해결한다.2. 이론1) 중합효소연쇄반응 (polymerase chain reaction, PCR)중합효소연쇄반응은 아주 적은 양의 특정 DNA서열을 증폭시키는 기술이다. PCR은 하나의 세포에서 추출한 DNA로 클로닝이나 서열결정을 할 수 있을 정도로 충분히 민감하다. 그 결과, PCR은 의학적 진단, 유전자 분석, 유전 공학, 법의학적 분석에 사용될 수 있다. PCR에 관여하

원핵세포의 DNA 복제와 진핵생물의 DNA 복제< 원핵세포의 DNA 복제 >(1) 불연속 DNA 복제방법2중 DNA는 항시 정해진 방향으로 진행되면서 두 가닥이 동시에 복제된다. 복제가 시작될 때 복제분지점이 한 방향으로의 이동에는 문제점이 있는데 그 이유는 2중 나선형이 서로 반대방향으로 이루어졌기 때문이다. 또한 DNA중합효소는 DNA합성시 5에서 3방향으로 합성해 나가는데 촉매작용을 하고 있다는 점이다.DNA가 주형으로 작용하기 위해서는 2중나선형은 외

1. 실험제목2. 실험목적3. 실험이론PCR (Polymerase Chain Reaction)중합효소연쇄반응의 반응 원리와 primer의 합성 원리를 이해하고 실습한다.1. PCR 이란중합효소 연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)은 1985년 Kary Mullis에 의해 고안된 방법이다. 처음에는 E.coli에서 분리한 DNA polymerase I을 사용하였으므로 cycle이 지날 때마다 효소를 첨가해야 하는 불편 때문에 널리 이용되지 않았으나 Saiki가 1987년 높은 온도에서도 그 활성이 없어지지 않는 Taq DNA polymerase를 발견한

DNA의 풀림은 헬리카아제(helicase;복제 과정에 관련된 효소들과 그 밖의 여러 단백질로 이루어진 복제복합체replication complex의 일부분)에 의해 촉진 복제복합체는 2개가 각 복제원점에 존재하며, 서로 반대 방향으로 움직이면서 Y형 복제분기를 만듬 복제복합체는 주형사슬이 서로 떨어져 있도록 하는 외사슬 결합 단백질과 DNA 합성효소인 DNA 중합효소(DNA polymerase)를 포함 이중나선의 사슬이 서로 풀릴 때 기라아제gyrase가 일시적으로 DNA에 금nick을 내어 뒤

Human Genome Project 1. PCR-극소량의 DNA 서열을 증폭시켜서 클로닝, 서열결정 혹은 다른 분석에 사용하기에 충분 한 양을 만들어 낸다. DNA 전체를 복제하는 것이 아니라 표적서열만 증폭시킨다.2. Primer-짧은 조각의 단일가닥 DNA로 표적 DNA의 양 끝 서열중 하나에 상보적이다. DNA 중 합효소에 의해 상보적인 유전자 서열이 합성될 때 전체 유전자 서열 중에서 primer에서 부터 합성이 시작된다.3. DNA 중합효소-DNA 이