화학공정실험 현탁중합에 의한 PMMA제조 및 산가측정 예비보고서 최종

및 의료용 재료 또는 용출액을24시간이내에 1회 이상 노출시켰을 때 시험동물에 나타나는 잠재적 위해를 검사하는시험은? - > 24시간이내라는 말이 들어가면 ‘급성독성시험’5) 시험동물 샘플을 이용하여 의료기기 혹은 의료용 재료 또는 용출액에 의한 접촉감각성의 잠재성을 측정하기 위한 시험으로, 미량의 용출물의 접촉 혹은 노출에 의해서도 알레르기 등을 나타내는 실험이다. 무엇에 대한 설명인가?6) 의료기기 및 의료용 재료 또는 용출액의

최종침전조 → 하천방류◑ 오니처리 : 농축조 → 소화조 → 탈수조 → 배출* 처리 과정① 1차처리수중의 부유물질 제거를 목적으로 하며, 부유물의 제거와 아울러 BOD의 일부도 제거된다. 일반적으로 스크린, 침사, 예비포기, 침전, 부상 등으로 이루어지고 물리적 처리가 그 주체이다. 스크린, 분쇄기, 침사 과정을 예비 처리라고도 한다. ② 2차처리수중의 용해성 유기 및 무기물의 처리공정으로 활성 슬러지법, 살수여상법, 회전원판법 등 생물학적

측정한다.ELISA : 적절한 기질을 첨가하여 반응생성물을 측정한다.FIG 5.11 5.3 식물세포 배양식물세포배양의 장점 :1. 식물세포는 기후나 지리적 조건에 관계 없이 배양할 수 있다. 따라서 대량의 원료를 수송하거나 저장할 필요 가 없다.2. 생산물의 질과 수율은 원료의 질이나 균일성, 그리고 수송이나 저장 중의 손상과 같은 식물학적 공정에서 대 두되는 문제들을 제거함으로써 조절될 수 있다.3. 많은 대사물들은 전체 식물에서 보다 현탁배양에서

화공생명공정실험 고분자 나노 입자 합성(Synthesis of polymer nano-particle)목차Ⅰ. 실험이론1-1폴리피롤1-2PMMA1-3유화중합1-4유화중합의 특징1-5 유화중합의 단계Ⅱ. 실험 데이터 및 분석2-1 IR 분석2-2 SEM 분석Ⅲ. 결론Ⅳ. 참고문헌Ⅰ. 실험이론1-1. 폴리피롤 (PPY)-폴리피롤은 오랫동안 연구되어온 전도성 고분자중 하나이다. 전도성 고분자 합성에는 크게 화학적 합성과, 전기 화학적 합성으로 나눌 수 있다. 폴리피롤의 화학적인 합성방법은 대량생산

화학적, 생화학적 성질 및 사용하는 막(벽재)의 물성, 마이크로캡슐화의 목적, 즉 마이크로캡슐화에 의해 어떤 기능을 부여할 것인가에 따라서 마이크로캡슐화의 방법은 다르고 지금까지 여러 가지 방법이 고안되고 있다.현재까지 다수의 마이크로캡슐화법의 분류가 있으나 최근에는 아래의 분류가 대표적으로 활용되고 있다.표 2. 마이크로캡슐의 제조법화학적 방법계면중합법In situ 중합법액중 경화 피복법(orifice법)물리화학적 방법상분리법액